Terminé
Clinical Effectiveness of Obturator Externus Muscle Injection in Chronic Pelvic Pain Patients
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveQui peut participer
De 20 à 75 ans
+2 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : mars 2012
Résumé
Sponsor principalYonsei University
Dernière mise à jour : 1 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mars 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Obturator externus (OE) muscle has the possibility as a pain generator, considering its anatomical and functional aspects, but this muscle as a possible target for therapeutic intervention is currently understudied in pain practice.
Sponsor principalYonsei University
Dernière mise à jour : 1 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
23 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 20 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
1. 20-75 adults/ 2. Chronic pelvic pain patients who required the interventional procedures/ 3. patients with a localized tenderness on inferolateral side of the pubic tubercle
Un critère d'exclusion empêche la participation
1. Severe cardiovascular disease /2. Coagulation abnormality /3. Patient denial
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute,
Seoul, South KoreaOuvrir Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude