Suspendu

Atomoxetine Treatment for Opioid Maintained Cocaine Users

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Ce qui est testé

Atomoxetine, low dose

+ Atomoxetine, high dose

+ Placebo

Médicament
Qui peut participer

Troubles liés aux narcotiques+3

+ Troubles Mentaux

+ Troubles liés aux substances

De 18 à 65 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : décembre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalYale University
Dernière mise à jour : 6 décembre 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This will be an approximately 13 to 14 week double-blind, placebo-controlled clinical trial testing the safety and feasibility of atomoxetine (40 or 80 mg/day) treatment, compared to placebo, in methadone-stabilized stimulant users. The study will have 3 phases: 1) a one to two week- methadone-induction phase; 2) an 8-week "treatment" phase; and 3) 1 week atomoxetine taper and about a 4-week methadone "taper and detoxification or transfer" phase. Subjects will be randomized to three treatment arms: 40 mg (n=15) atomoxetine, or 80 mg (n=15) atomoxetine, or placebo (n=15). During the methadone induction phase, subjects will be stabilized on methadone. During induction onto methadone, participants will be administered increasing doses of methadone starting at 30 mg daily, and this dose will be increased for stabilization of opiate withdrawal symptoms from 40 mg up to 140 mg depending on individual need. Based on the clinic schedule between 1 to 2 weeks after methadone treatment is initiated , atomoxetine treatment will be started at 40 mg/day. For those assigned to 80 mg of atomoxetine, the dose will be titrated up to 80 mg/day on the second week of treatment phase. At the end of the treatment-phase, subjects will undergo detoxification from methadone over a 4-week period based on an individual's needs, and they will concurrently be tapered off atomoxetine. All participants will receive a weekly one-hour of individual psychotherapy (Cognitive Behavioral Therapy) with experienced clinicians specifically trained to deliver the therapy, and who will receive ongoing supervision. This study has been terminated as of march 2014 due to the lack of funding, only 14 were enrolled with 11 subject completers. (June 2016)

Sponsor principalYale University
Dernière mise à jour : 6 décembre 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

14 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles liés aux narcotiquesTroubles MentauxTroubles liés aux substancesTroubles Induits par Produits ChimiquesTroubles liés aux opioïdesTroubles liés à la cocaïne

Critères

Inclusion Criteria: • Men and women between 18 and 65 years old. Current opioid dependence as evidenced by 1) documentation of prior treatment for opioid dependence or signs of withdrawal, 2) self-reported history of opioid dependence for 12 consecutive months and, 3) a positive urine toxicology screen for opiates. Diagnosis of opioid dependence and cocaine dependence by Diagnostic and Statisical Manual (DSM-IV) -criteria as well as laboratory confirmation of recent cocaine use in the form of positive urine toxicology during the month prior to study entry. For those who recently participated in a research study, at least 2 weeks of washout period before enrollment. A history of cocaine use,( a minimum of 1/2 gram during the preceding 30 days). Must be seeking treatment for opioid and cocaine use. For women of childbearing age, a negative pregnancy test at screening with agreement to use adequate contraception to prevent pregnancy and monthly pregnancy tests. Exclusion Criteria: • Serious medical illnesses including hypertension, tachycardia, bradycardia, or other arrhythmias and major cardiovascular, cerebrovascular, renal, endocrine, or hepatic disorders; Serious psychiatric illness, history of psychosis, schizophrenia or bipolar type I disorder. Current major depression. Subjects with current depressive symptoms not meeting criteria will be included in the study, with the exception of those endorsing suicidal and homicidal thoughts, will be excluded even if full criteria for major depression are not met. Current diagnosis of alcohol or drug dependence other than opiates, cocaine, nicotine and cannabis. Current use of over-the-counter or prescription psychoactive drugs (antidepressant, anxiolytics, antipsychotics, mood stabilizers, psychostimulants) or drugs that would be expected to have major interactions with drugs to be tested, e.g., benzodiazepines, codeine, percocet, and other opiate drugs that will interact with methadone. Has not been treated with monoamine oxidase inhibitors within the last fourteen days. Liver function tests (ALT or AST) greater than 3 times normal. Known allergy or intolerance to atomoxetine.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
1 capsule containing 40mg of atomoxetine by mouth everyday for 8 weeks followed by 1 week of daily placebo capsules.

Groupe II

Comparateur actif
One capsule containing 80mg of atomoxetine by mouth everyday for 8 weeks, followed by 1 week of daily 40mg atomoxetine capsules

Groupe III

Placebo
1 placebo capsule by mouth everyday for 8 weeks of treatment invention followed by one week of placebo capsule during study medication taper.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Department of Veterans Affairs Hospital

West Haven, United StatesOuvrir Department of Veterans Affairs Hospital dans Google Maps
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