Study of the Safety of Administration of Sevoflurane for Long-term Critically Ill Patients Sedation Undergoing Mechanical Ventilation. Prospective, Controlled, Randomized, Multicenter, Clinical Trial.
Sevoflurane
+ Midazolam
Empoisonnement
+ Troubles Induits par Produits Chimiques
+ Intoxication au fluorure
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Patients needing intensive care often require sedative drugs to reduce anxiety and agitation during ventilator care and invasive therapeutic and diagnostic procedures. At present there is no optimal sedative agent for these patients. The most commonly used sedative agents in intensive care units are midazolam and propofol. Both drugs have side effects of clinical importance. At present, a viable alternative to intravenous sedation is inhalatory sedation. Sevoflurane, as other inhaled anesthetic agents, is sedative in low doses. A new simplified method of administration of isoflurane or sevoflurane has been developed. The Anesthetic Conserving Device is a modified heat-moisture exchanger (HME) that permits direct infusion of sevoflurane to the airway, where it is vaporized in an evaporator rod in the device. However, the use of sevoflurane is limited to anesthesia and sedation lasting no more than 12 hours, since the possible renal problems posed by inorganic fluoride in prolonged operations remain the subject of controversy. The primary aim (and primary hypothesis) of the current trial is to determine whether sevoflurane can be administered as a sedative drug for more than 48 hours without clinically relevant physiopathological effects on kidney and liver function. Other end-points of the trial are to evaluate the quality of sedation of sevoflurane, in terms of sedation control, the rapidity and predictability of awakening, and the incidence of delirium in critical care patients.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Hospital Clínico Universitario de Valencia
Valencia, SpainOuvrir Hospital Clínico Universitario de Valencia dans Google Maps