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Study of the Safety of Administration of Sevoflurane for Long-term Critically Ill Patients Sedation Undergoing Mechanical Ventilation. Prospective, Controlled, Randomized, Multicenter, Clinical Trial.

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Ce qui est testé

Sevoflurane

+ Midazolam

Médicament
Qui peut participer

Empoisonnement

+ Troubles Induits par Produits Chimiques

+ Intoxication au fluorure

À partir de 18 ans
+17 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Soins de support

Phase 3
Interventionnel
Date de début : mars 2013
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Résumé

Sponsor principalF Javier Belda
Dernière mise à jour : 24 août 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Patients needing intensive care often require sedative drugs to reduce anxiety and agitation during ventilator care and invasive therapeutic and diagnostic procedures. At present there is no optimal sedative agent for these patients. The most commonly used sedative agents in intensive care units are midazolam and propofol. Both drugs have side effects of clinical importance. At present, a viable alternative to intravenous sedation is inhalatory sedation. Sevoflurane, as other inhaled anesthetic agents, is sedative in low doses. A new simplified method of administration of isoflurane or sevoflurane has been developed. The Anesthetic Conserving Device is a modified heat-moisture exchanger (HME) that permits direct infusion of sevoflurane to the airway, where it is vaporized in an evaporator rod in the device. However, the use of sevoflurane is limited to anesthesia and sedation lasting no more than 12 hours, since the possible renal problems posed by inorganic fluoride in prolonged operations remain the subject of controversy. The primary aim (and primary hypothesis) of the current trial is to determine whether sevoflurane can be administered as a sedative drug for more than 48 hours without clinically relevant physiopathological effects on kidney and liver function. Other end-points of the trial are to evaluate the quality of sedation of sevoflurane, in terms of sedation control, the rapidity and predictability of awakening, and the incidence of delirium in critical care patients.

NCT01802255
Sponsor principalF Javier Belda
Dernière mise à jour : 24 août 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

EmpoisonnementTroubles Induits par Produits ChimiquesIntoxication au fluorure

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Expected minimum duration of sedation: 48 hours

Patient age 18 years or older

Signing of the informed consent document (patient or relatives)

14 critères d'exclusion empêchent la participation
Acute kidney injury in Stage 3 of AKIN classification

Allergy or known hypersensitivity to any of the study drugs

Central nervous system pathology with cognitive disorders that not allow performing the test of the study: severe dementia, Alzheimer's disease, depression, schizophrenia, acute stroke

Chronic renal failure treated with replacement therapy (hemodialysis or peritoneal dialysis)

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Sevoflurane given via AnaConDa for sedation minimum 48 hours

Groupe II

Comparateur actif
Midazolam given intravenously for sedation minimum 48 hours

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Hospital Clínico Universitario de Valencia

Valencia, SpainOuvrir Hospital Clínico Universitario de Valencia dans Google Maps
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