Terminé

A Phase 1 Study of OCV-C02 in Patients With Advanced or Relapsed Colorectal Cancer Who Are Refractory or Intolerant to Standard Chemotherapy

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Ce qui est testé

OCV-103 and OCV-104

+ OCV-103 and OCV-104

+ OCV-103 and OCV-104

Médicament
Qui peut participer

Maladies du côlon+8

+ Maladies du système digestif

+ Néoplasmes du système digestif

À partir de 20 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : mars 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalOtsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Dernière mise à jour : 26 février 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The incidence of dose limiting toxicity (DLT) will be evaluated in cohorts of six patients by starting OCV-C02 administration at dose level 1 (OCV-103 and OCV-104 at 0.3 mg each), increasing the dose to dose level 2 (at 1 mg each), level 3 (at 3 mg each), and then up to dose level 4 (at 6 mg each). Once-weekly administration will be repeated four times in each treatment cycle, and the incidence of DLT from Day 1 to Day 29 will be evaluated. At the end of Cycle 1, patients who wish to continue OCV-C02 treatment and have provided their written consent will be permitted to continue participation in the trial using the same dosing schedule for each subsequent cycle as that for Cycle 1.

NCT01801930
Sponsor principalOtsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Dernière mise à jour : 26 février 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

24 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 20 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du côlonMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxMaladies intestinalesNéoplasmes intestinauxNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies RectalesNéoplasmes Colorectaux

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients who have histologically-confirmed colorectal cancer (adenocarcinoma)

Patients who have human leukocyte antigen (HLA)-A*24:02

Patients with advanced or relapsed colorectal cancer who are refractory or intolerant to standard chemotherapy

Patients with an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) of 0 to 1 at the time of enrollment in the trial

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients who are HIV antibody test positive

Patients who have or are suspected to have CNS metastasis of colon cancer (such as metastatis of the brain)

Patients with an active infection

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Expérimental

Groupe III

Expérimental

Groupe IV

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 3 sites

Sunto-gun, Japan

Tokyo, Japan
Terminé3 Centres d'Étude