Terminé

DiacourseSoutien personnalisé pour les patients atteints de diabète de type 2 après la sortie suite à un événement coronarien aigu

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude vise à fournir des soins de soutien personnalisés aux patients atteints de diabète de type 2 après leur sortie suite à un événement coronarien aigu, en se concentrant principalement sur l'évaluation des changements liés à la détresse diabétique à l'aide d'un questionnaire auto-rapporté.

Ce qui est testé

Home visits

+ Consultation by telephone

Autre
Qui peut participer

Diabète Mellitus+3

+ Maladies du système endocrinien

+ Maladies métaboliques

+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : octobre 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUMC Utrecht
Dernière mise à jour : 28 juillet 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

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NCT01801631
Sponsor principalUMC Utrecht
Dernière mise à jour : 28 juillet 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

201 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Diabète MellitusMaladies du système endocrinienMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du glucoseDiabète sucré de type 2

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Discharged from the hospital after a first acute coronary event defined as a Myocardial Infarction (MI), Coronary Artery Bypass Graft (CABG) procedure or Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty (PTCA)
History of type 2 diabetes ( > 1 year)
Sufficient knowledge of the Dutch language
2 critères d'exclusion empêchent la participation
A serious illness or condition which will prevent full participation
Not able to fill in questionnaires

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
In addition to usual care the patients will receive three home visits from a trained diabetes nurse. The first visit (65 minutes) is within three weeks after discharge from the hospital; the second visit (45 minutes) is two weeks later and the third visit (45 minutes) is two months after the second home visit.

Groupe II

In addition to usual care patients will receive a consultation by telephone within three weeks after discharge to offer them personal attention. In this consultation they will get the opportunity to discuss in ten to fifteen minutes how they feel in the period after discharge.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 13 sites

Meander Medical Center

Amersfoort, NetherlandsOuvrir Meander Medical Center dans Google Maps

Gelre Hospitals

Apeldoorn, Netherlands

Lievensberg Hospital

Bergen op Zoom, Netherlands

Amphia Hospital

Breda, Netherlands
Terminé13 Centres d'Étude