Terminé

The Effect of Fatigue on the Clinical Performance of Experienced Physicians: A Simulation Study

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Ce qui est testé

Rested

+ Fatigued

Autre
Qui peut participer

Signes et symptômes

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

+ Fatigue

+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : août 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalEndeavor Health
Dernière mise à jour : 11 septembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The primary aim of this randomized controlled trial is to examine the effect of fatigue on clinical performance in a simulated obstetric emergency. This scenario was chosen because it is a common clinical situation faced by anesthesia providers on call and therefore likely to occur when a provider is fatigued. Secondary outcomes will include the evaluation of other factors that worsen fatigue related decrement in performance including age, years of training/practice and clinical load prior to study participation.

Sponsor principalEndeavor Health
Dernière mise à jour : 11 septembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

13 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Signes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesFatigue

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
All attending anesthesiologists taking overnight call at Evanston Hospital will be eligible participants

Un critère d'exclusion empêche la participation
Resident physician or trainee, physician not taking overnight in house call

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Subjects will perform the scenario, once during a normal workday (rested)

Groupe II

Comparateur actif
Subjects will perform the scenario after working a 12-24 hour overnight shift (fatigued).

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Evanston Hospital

Evanston, United StatesOuvrir Evanston Hospital dans Google Maps
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