Terminé

Conditionnement Opérant EEG pour l'Amélioration de l'Autocontrôle et la Promotion de Comportements Sains

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude de phase 1 vise à prévenir les comportements malsains en utilisant le conditionnement opérant par électroencéphalographie (EEG) pour renforcer le contrôle de soi, le résultat principal étant l'amélioration des niveaux de glucose et de triglycérides sanguins postprandiaux.

Ce qui est testé

STRIDES

+ Sham Control

Autre
Qui peut participer

Poids Corporel+11

+ Diabète Mellitus

+ Maladies du système endocrinien

À partir de 18 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Groupe PlaceboPhase 1
Interventionnel
Date de début : février 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Rochester
Dernière mise à jour : 30 avril 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The field of neuroeconomics has begun to elucidate neural mechanisms underlying self-control; however, researchers have not yet harnessed neuroeconomics findings to develop interventions for improving self-control ability. The investigators are currently developing such an intervention. The investigators' approach involves using a brain-computer interface with audiovisual feedback to show people what is happening in their own brains, in real time. Through this interface, individuals are trained to increase levels of neural activity that may facilitate self-control, which, in turn, may improve the ability to exhibit self-controlled behaviors. This may increase the ability to engage in heath behaviors for which self-control is required (eg, dieting and exercising). The investigators' long-term goal is to create a tool that will help people develop the self-control needed to achieve lasting improvements in health behaviors.

Sponsor principalUniversity of Rochester
Dernière mise à jour : 30 avril 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

16 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelDiabète MellitusMaladies du système endocrinienMaladies métaboliquesTroubles de la NutritionMaladies nutritionnelles et métaboliquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesSuralimentationTroubles du métabolisme du glucoseSurpoidsMaladies CardiovasculairesDiabète sucré de type 2Obésité

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
At least 18 years of age

Can read and write fluently in English

Currently has a University of Rochester meal plan

Currently in contemplation or action stages of change with respect to weight loss (measured with the Weight Stages of Change Algorithm; Rossi, Rossi, Velicer, & Prochaska, 1995)

Voir plus de critères

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Currently drinks more than 3 cups of coffee per day or roughly equivalent caffeine intake

Currently taking a medication that may have a strong effect on EEG recordings (eg, an antidepressant, stimulant medication, etc.)

History of diabetes, epilepsy, celiac disease, lactose intolerance, food allergies, veganism, mental illness, or eating disorders

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Brain-computer interface training protocol designed to up-regulate specific types of neural activity in regions including the left dorsolateral prefrontal cortex, the anterior cingulate cortex, and Brodmann area 6 bilaterally. Targeted neural activity types are positively associated with self-controlled behavior.

Groupe II

Dispositif fictif
Brain-computer interface training protocol that is designed to have no effect on self-controlled behavior. Stimuli used and durations of training sessions for this protocol are identical to those used in the treatment condition.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University of Rochester

Rochester, United StatesOuvrir University of Rochester dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude