Suspendu

Urinary LH in the Diagnosis of Precocious Puberty

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Ce qui est testé

Measurement of LH in first-voided urine

+ collection of first-voided urine sample for LH level

Autre
Qui peut participer

Maladies du système endocrinien

+ Troubles Gonadiques

+ Puberté Précoce

De 3 à 9 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Interventionnel
Date de début : juin 2006
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAmnon Zung
Contacts de l'étudeAmnon Zung, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 février 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2006

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Precocious puberty (PP) in girls is classically defined by the onset of secondary sexual characteristics before eight years of age, but subsequent pubertal maturation can be quite varied. In many girls, PP takes a rapid course of progression (rapidly progressive precocious puberty; RP-PP) with an early menarche and fusion of the epiphyseal growth plates, leading eventually to a reduced final height if not treated. In a subset of girls with PP however, the growth rate slows to normal for age, skeletal maturation progresses in accordance with chronological age and there is little to no risk of impairment of final height (slowly progressive precocious puberty; SP-PP). Other conditions of non-progressive PP include premature thelarche and unsustained PP that is characterized by a regression of sexual precocity. Due to their benign course, slowly progressive (SP) PP and other non-progressive forms of PP do not warrant therapy with GnRH agonists. Differentiating these forms from RP-PP is therefore essential to prevent unnecessary intervention in a population that accounts for at least 50% of girls with PP. A distinction between these forms of PP may be difficult on clinical grounds however, since all these patients may present initially as isolated breast development. The gold standard for the diagnosis of true (central) PP is the measurement of gonadotropins following GnRH stimulation test , where peak LH and peak LH/FSH ratio are the most valuable diagnostic parameters. There is however an overlap between prepubertal and early pubertal values and between girls with premature thelarche and progressive PP. It was suggested therefore that progressive pubertal development and growth acceleration should be documented over a 3- to 6-months period before GnRHa therapy in initiated. More than a decade ago, along with the development of high-sensitive immunoassay for gonadotropins that replaced the RIA, Demir and colleagues have shown that urinary gonadotropins are age related and significantly increased during puberty. It has been suggested by others that urinary gonadotropins measurements can be used for differential diagnosis of pubertal disorders. This is based on the assumption that gradual elevation of nocturnal LH secretion prior to and at the onset of puberty can be reflected by first-voided urinary LH (ULH). In this prospective study, the investigators aimed to evaluate the value of first-voided ULH measurements in predicting pubertal course and differentiating SP-PP from RP-PP, by comparison to GnRH-stimulated gonadotropins.

Sponsor principalAmnon Zung
Contacts de l'étudeAmnon Zung, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 février 2013
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Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

65 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 3 à 9 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système endocrinienTroubles GonadiquesPuberté Précoce

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Onset of puberty after 3 years of age in boys and girls

Onset of puberty before 8 years in girls and 9 years in boys

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Congenital adrenal hyperplasia

Enuresis nocturne

Non-central precocious puberty

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

A collection of first voided urine sample for the measurement of LH.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Peditaric Endocrinology Unit, Kaplan Medical Center

Rehovot, IsraelOuvrir Peditaric Endocrinology Unit, Kaplan Medical Center dans Google Maps
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