Terminé

Does Noninvasive Electrical Stimulation of Acupuncture Points (NESAP) Reduce Heelstick Pain in Infants?

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Ce qui est testé

24% oral Sucrose

+ Sham NESAP

+ NESAP

ComportementalDispositif médical
Qui peut participer

Manifestations Neurologiques+1

+ Signes et symptômes

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

+21 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : mars 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Arkansas
Dernière mise à jour : 16 janvier 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

A collaborative prospective, double-blind, randomized trial will be performed at the University of Arkansas for Medical Sciences Hospital (Little Rock, AR), and Lucille Packard Children's Hospital (Palo Alto, CA). After obtaining IRB approval at both sites and parental consent, newborn infants less than 3 days of age who require heelsticks for clinical blood sampling will be randomized in a 2 × 2 factorial trial design to four groups: standard pain management with pacifier and water, Non-invasive Electrical Stimulation of Acupuncture Points (NESAP) with pacifier and water, 24% oral sucrose solution with pacifier, or NESAP plus oral sucrose solution and pacifier prior to their heelstick. We will study the pain response to the heelstick routinely used to obtain blood for term neonatal infants by enrolling up to 192 infants, 96 from University of Arkansas for Medical Sciences and 96 from Lucille Packard Children's Hospital. This number will allow for screen failures and withdrawals. A minimum of 164 infants collectively from both sites is required to complete the study. Infants will be divided into 4 experimental groups: Group A: Sham (fake electrical stimulation) plus sugar water with pacifier before heelstick. Group B: Electrical stimulation plus water with pacifier before heelstick. Group C: Electrical stimulation plus sugar water with pacifier before heelstick. Group D: Sham (fake electrical stimulation) plus water with pacifier before heelstick. Electrical stimulation will be applied at appropriate acupuncture points using a very low current for 10 minutes, routine for procedural pain. The response to pain will be assessed using a pain scale, heart rate, heart rate variability and oxygen saturation changes, duration of crying, and changes in salivary cortisol levels.

Sponsor principalUniversity of Arkansas
Dernière mise à jour : 16 janvier 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

162 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Manifestations NeurologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesDouleur

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Less than 3 days of age

Newborn infants born at 37-42 weeks gestational age

Requiring a heelstick for clinically indicated blood sampling

Written, informed consent from their parents

17 critères d'exclusion empêchent la participation
Abnormal neurological exam

Any condition the investigator determines will put the subject at risk if participating in the study

Bleeding abnormality

Congenital heart defects

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

25% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Sham NESAP: Four Stim Care electrodes with gel backing will be placed on the infant's lower leg at acupuncture points. However, the Empi Select TENS unit will not be turned on. The TENS unit will be hidden from investigators so that they are blinded to the status of the unit. Infant will receive 1 ml of 24% oral sucrose solution given along with a pacifier two minutes before the heel stick. Investigators will be blinded to the solution given.

Groupe II

Expérimental
NESAP: Four Stim Care electrodes with gel backing will be placed on the infant's lower leg at acupuncture points. 10 minutes before the heel stick, the Empi Select TENS unit will be turned on with settings 3.5mA, 10 Hz. The TENS unit will be hidden from investigators so that they are blinded to the status of the unit. Infant will receive 1 ml of sterile water given via oral syringe along with a pacifier two minutes before the heel stick. Investigators will be blinded to the solution given

Groupe III

Expérimental
NESAP: Four Stim Care electrodes with gel backing will be placed on the infant's lower leg at acupuncture points. The Empi Select TENS unit will be turned on ten minutes before the heel stick at settings 3.5 mA, 10 Hz. The TENS unit will be hidden from investigators so that they are blinded to the status of the unit. Infant will receive 1 ml of 24% oral sucrose solution given along with a pacifier two minutes before the heel stick. Investigators will be blinded to the solution given.

Groupe IV

Placebo
Sham NESAP: Four Stim Care electrodes with gel backing will be placed on the infant's lower leg at acupuncture points. However, the Empi Select TENS unit will not be turned on. The TENS unit will be hidden from investigators so that they are blinded to the status of the unit. Infant will receive 1 ml of sterile water given via oral syringe along with a pacifier two minutes before the heel stick. Investigators will be blinded to the solution given.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

University of Arkansas for Medical Sciences

Little Rock, United StatesOuvrir University of Arkansas for Medical Sciences dans Google Maps

Stanford University

Stanford, United States
Terminé2 Centres d'Étude