Does Noninvasive Electrical Stimulation of Acupuncture Points (NESAP) Reduce Heelstick Pain in Infants?
24% oral Sucrose
+ Sham NESAP
+ NESAP
Manifestations Neurologiques+1
+ Signes et symptômes
+ Conditions pathologiques, signes et symptômes
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.A collaborative prospective, double-blind, randomized trial will be performed at the University of Arkansas for Medical Sciences Hospital (Little Rock, AR), and Lucille Packard Children's Hospital (Palo Alto, CA). After obtaining IRB approval at both sites and parental consent, newborn infants less than 3 days of age who require heelsticks for clinical blood sampling will be randomized in a 2 × 2 factorial trial design to four groups: standard pain management with pacifier and water, Non-invasive Electrical Stimulation of Acupuncture Points (NESAP) with pacifier and water, 24% oral sucrose solution with pacifier, or NESAP plus oral sucrose solution and pacifier prior to their heelstick. We will study the pain response to the heelstick routinely used to obtain blood for term neonatal infants by enrolling up to 192 infants, 96 from University of Arkansas for Medical Sciences and 96 from Lucille Packard Children's Hospital. This number will allow for screen failures and withdrawals. A minimum of 164 infants collectively from both sites is required to complete the study. Infants will be divided into 4 experimental groups: Group A: Sham (fake electrical stimulation) plus sugar water with pacifier before heelstick. Group B: Electrical stimulation plus water with pacifier before heelstick. Group C: Electrical stimulation plus sugar water with pacifier before heelstick. Group D: Sham (fake electrical stimulation) plus water with pacifier before heelstick. Electrical stimulation will be applied at appropriate acupuncture points using a very low current for 10 minutes, routine for procedural pain. The response to pain will be assessed using a pain scale, heart rate, heart rate variability and oxygen saturation changes, duration of crying, and changes in salivary cortisol levels.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.162 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
25% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalGroupe IV
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
University of Arkansas for Medical Sciences
Little Rock, United StatesOuvrir University of Arkansas for Medical Sciences dans Google MapsStanford University
Stanford, United States