Terminé

The Role of Acute Total Sleep Deprivation in the Regulation of Metabolism, Neuroendocrine Responses, and Behavioral Measures

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Ce qui est testé

Inhibitory task

+ Blood samples

+ Tissue samples

ComportementalProcédure
Qui peut participer

Troubles Mentaux+5

+ Maladies du système nerveux

+ Manifestations Neurologiques

De 18 à 28 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : mars 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUppsala University
Dernière mise à jour : 9 décembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

It is predicted that acute total sleep deprivation will affect gene expression and DNA methylation. It is also predicted that sleep deprivation will up-regulate ghrelin, and affect other neuroendocrine markers and hormones in a negative manner. It is further predicted that sleep deprivation will decrease participants' memory performance.

NCT01800253
Sponsor principalUppsala University
Dernière mise à jour : 9 décembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

17 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 28 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesSignes et symptômesTroubles du sommeil-éveilConditions pathologiques, signes et symptômesDyssomniesPrivation de Sommeil

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age 18-28y
Healthy (self-reported) and not on medication
Male
Non-smoking
Voir plus de critères
8 critères d'exclusion empêchent la participation
Any dietary issues with the food items provided
Any sleep conditions (e.g. irregular bedtimes, sleep complaints)
Current or history of endocrine, neurological or psychiatric disorders
Major illness
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants will be required to stay up for the entire night before 'Blood Samples' and 'Tissue samples' will be taken and the 'Portion Size Task' and 'Inhibitory task' will be performed. This will then be followed by the 'Oral glucose tolerance test' with additional 'Blood Samples' to be taken as described for that test.

Groupe II

Expérimental
Participants will have an 8-h sleep opportunity before 'Blood Samples' and 'Tissue samples' will be taken and 'Portion Size Task' and 'Inhibitory task' will be performed. This will be followed by the 'Oral glucose tolerance test' with additional 'Blood Samples' to be taken as described for that test.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Department of Neuroscience, Uppsala University

Uppsala, SwedenOuvrir Department of Neuroscience, Uppsala University dans Google Maps
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