CANQUITThe Canadian HIV Quit Smoking Trial: Tackling the Co-morbidities of Depression and Cardiovascular Disease in HIV+ Smokers
Nicotine Replacement Therapy (NRT)
+ Nicotine Replacement Therapy (NRT)
+ HIV Tailored Quit Smoking Counseling
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2014
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The objectives of this trial are: Primary objectives: To determine among HIV+ individuals whether varenicline or NRT is more effective at helping individuals remain abstinent from smoking tobacco. To determine among HIV+ individuals whether varenicline or NRT has the lowest side-effect profile. To determine if the HIV tailored Quit Smoking Counselling Intervention, plus smoking cessation drug therapy, improves smoking cessation rates compared to smoking cessation drug therapy alone with usual care. Secondary objective: 1. To determine whether the use of varenicline/NRT is safe in HIV+ patients who exhibit depressive symptoms. Hypothesis: That varenicline will result in higher quit smoking rates and that NRT will result in a lower side effect profile. Further, the HIV tailored quit smoking intervention will result in higher rates of smoking cessation over and above the pharmacological treatment alone. And finally, varenicline will be safe to use for HIV + individuals who exhibit depressive symptoms.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.256 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifGroupe III
Comparateur actifGroupe IV
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site