EBUSEvaluation of Endobronchial Ultrasound (EBUS) for Staging Lung Cancer
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies pulmonaires+4
+ Néoplasmes
+ Néoplasmes par site
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study will compare two different methods of staging lung cancer to determine whether endobronchial ultrasound (EBUS) staging of mediastinal lymph nodes will provide good diagnostic yield in detecting lung cancer, when compared to current methods of a staging bronchoscopy and cervical mediastinoscopy.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.37 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: Patients, > 18 years of age, Gender- Males and Female Diagnosis of Non Small Cell Lung Cancer. Patients who have consented on an Ottawa Hospital consent form to undergo a mediastinoscopy procedure or EBUS-TBNA, and a Positron emission tomography (PET) of the chest for lung cancer staging. Exclusion Criteria: Females who are pregnant (or found to be pregnant) during the course of this research study. Patients who do not provide their Ottawa Hospital consent to undergo a staging bronchoscopy , cervical mediastinoscopy or EBUS-TBNA.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Ottawa Hospital Research Institute
Ottawa, CanadaOuvrir Ottawa Hospital Research Institute dans Google Maps