MISGEJQualité de vie et fonctionnalité post-chirurgie minimale invasive de la jonction gastro-œsophagienne
Cette étude observationnelle vise à évaluer la qualité de vie et le fonctionnement des individus ayant subi une chirurgie mini-invasive de la jonction gastro-ésophagienne, à travers des évaluations annuelles de la gravité de la maladie d'Achalasie, de l'imagerie diagnostique et des symptômes de la MISGEJ.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies diverticulaires+15
+ Hernie Interne
+ Troubles de la déglutition
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 novembre 2007
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension des effets à court et à long terme de la chirurgie mini-invasive de la jonction gastro-œsophagienne (MISGEJ), une procédure utilisée pour traiter les affections touchant la connexion entre l'œsophage et l'estomac. L'étude implique des individus ayant subi une MISGEJ. Elle vise à améliorer la compréhension de l'impact de cette chirurgie sur la qualité de vie et la fonctionnalité, ce qui pourrait aider à améliorer les soins et à relever les défis actuels dans le traitement de conditions comme la maladie d'Achalasie. Les participants à cette étude observationnelle répondront à des questionnaires annuels évaluant leur qualité de vie et tout symptôme lié à la MISGEJ. De plus, leurs dossiers hospitaliers seront révisés chaque année pour évaluer les résultats globaux de santé. Des tests d'imagerie comme des radiographies, des tests GI supérieurs, une endoscopie et/ou des scanners seront utilisés pour mesurer objectivement la fonctionnalité et l'état de santé. L'étude évaluera la sévérité de la maladie d'Achalasie et de tout symptôme de MISGEJ sur la base de ces évaluations annuelles.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Ottawa Hospital Research Institute
Ottawa, CanadaOuvrir Ottawa Hospital Research Institute dans Google Maps