The Effects of the Hopeful Outdoor Parkinson Exercise (HOPE) Program on Improving Balance, Gait and Functional Performance in Parkinsonian Non-fallers and Single Fallers - a Randomized Controlled Trial With 12-month Follow-up
an 8-week blended indoor-outdoor exercise program
+ an 8-week upper limb and hand exercise program
Synucléinopathies+6
+ Maladies des ganglions de la base
+ Maladies du cerveau
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Previous studies demonstrated that multi-modal balance training program was effective in improving balance performance in people with PD. However they did not include all the balance domains and outdoor fall-prone activities have been overlooked. We designed a task- and context-specific balance training program based on the framework of the Balance Evaluation Systems Test (BESTest) to target all six balance domains including biomechanical constraints, stability limits and verticality, anticipatory postural adjustments, reactive postural responses, sensori-motor integration and dynamic gait control.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.84 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 30 à 85 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
The Hong Kong Polytechnic University
Hong Kong SAR, ChinaOuvrir The Hong Kong Polytechnic University dans Google Maps