The Effect of Intra-articular Injection of Betamethasone Acetate/Betamethasone Sodium Phosphate at the Knee Joint on the Hypothalamic-pituitary-adrenal Axis: a Case Controlled Study
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveCas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 1 octobre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Consecutive patients attending the rheumatology or orthopedic clinic with osteoarthritic knee pain, not responding satisfactorily to medical or physical therapy were allocated to group-1 after consent and given IACI of 6 mg of betamethasone acetate/betamethasone sodium phosphate. Following completion of this part, consecutive age- and sex-matched patients were allocated to group-2 and given intra-articular injection of 60 mg of sodium hyaluronate. Just prior to the knee injection and 1, 2, 3, 4 and 8 weeks later, patients had 1 µg adrenocorticotropin hormone (ACTH) stimulation test. Secondary adrenal insufficiency (SAI) was defined as levels of less than 18 ng/ml or a rise of < than 7 ng/ml of serum cortisol, 30 minutes following the ACTH stimulation test.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires