Suspendu

Prevalence, Incidence and Predictors of Central Airway Obstruction in Patients With Advanced Lung Cancer

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies pulmonaires+4

+ Néoplasmes

+ Néoplasmes par site

De 18 à 85 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : février 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMaggiore Bellaria Hospital, Bologna
Dernière mise à jour : 12 septembre 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Lung cancer may cause central airway obstruction through several different mechanisms (invasion by the primary tumor, invasion by metastatic lymph nodes, airway metastasis). The aim of the present study is to determine the prevalence at the time of diagnosis, the incidence at 1 year from the diagnosis, and the predictors of central airway obstruction associated with advanced lung cancer.

Sponsor principalMaggiore Bellaria Hospital, Bologna
Dernière mise à jour : 12 septembre 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

45 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 85 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies pulmonairesNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciquesNéoplasmes pulmonaires

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Advanced lung cancer with indication for chemotherapy or chemotherapy + radiation therapy

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Age < 18 year

Pregnancy

Refusal to sign informed consent

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 5 sites

Bentivoglio Hospital

Bentivoglio, ItalyOuvrir Bentivoglio Hospital dans Google Maps

Bellaria Hospital

Bologna, Italy

Maggiore Hospital

Bologna, Italy

Budrio Hospital

Budrio, Italy
Suspendu5 Centres d'Étude