Terminé

Dual-TaskIs it Possible to Improve Static and Dynamic Postural Stability in Cerebral Palsy Children by Modulating Attention?

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Ce qui est testé

no distractor control group

+ visual and sound attentional distractors

+ sound attentional distractor alone

Procédure
Qui peut participer

Dommage Cérébral Chronique+7

+ Maladies du cerveau

+ Maladies du système nerveux central

De 7 à 12 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Phase 3
Interventionnel
Date de début : février 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Grenoble
Dernière mise à jour : 23 mars 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Within this scientific and clinical context, we hypothesize: That CP children will be less stable than healthy children (in control situation) and that the attentional cost for controlling static posture will be higher. On the basis of Olivier et al.'s work (2008) showing in adults and children aged 4 to 11 that postural control is better when attention is oriented toward a video film (i.e., decrease of the attentional demand allocated to the control of static posture), we predict that CP children will be more stable in dual task situation with visual or sound distractors than when focusing attention on postural control alone. We also predict that an additional cognitive task (adapted Stroop task), by increasing the attentional demand, will induce a deficit of postural control confirming Reilly et al.'s results (2008b). On the same basis, we will also investigate the attentional cost of locomotion. Exploratory study of dynamic equilibrium during locomotion in the same conditions. Investigation of posture in the following conditions: without attentional distractors and without additional cognitive task (control condition) with attentional visual and sound distractors (video film) with sound attentional distractor alone (sound track of the video film) with an additional cognitive task (Stroop task adapted for children). Considering the goals of this research project, no serious undesirable event is expected to occur. However, falls may occur accidentally while rising or descending from the force platform, during static posture, or during locomotion. Consequently, in addition to the experimenter, a physiotherapist or someone of the medical staff will be present during all experimental recordings. The environment will be also organized to the secure the experimental room by excluding all potentials dangerous or non necessary objects. Whenever necessary, the potentials falls will be reported and declared to the health authorities.

Sponsor principalUniversity Hospital, Grenoble
Dernière mise à jour : 23 mars 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

24 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 7 à 12 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Dommage Cérébral ChroniqueMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesParalysieSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesParalysie CérébraleHémiplégie

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Aged 7 to 12 years because before 7 years of age the range and speed of postural control exhibit a great variability and after 12, our eligibility criteria are not standardized

CP children with postural and/or motor deficits due to early cerebral deficits (from conception to 2 years of age according to G. Tardieu) non hereditary and non evolutionary

able to stand upright without assistance for at least (real recording time of 30 sec during the experiment) on a force platform (L 50 cm x l 50 cm x h 4,4 cm) and to walk straight ahead on a walking track (518 cm long x 90 cm wide and 0,5 cm thin) without assistance

presenting a clinical CP diplegia or hemiplegia (cf. EMGF)

Voir plus de critères

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Absence of social security coverage

Children unable to control upright posture without assistance for at least 45 sec on a force platform (L 50 cm x l 50 cm x h 4.4 cm) or unable to walk without assistance

Participation to another biomedical experiment during this study

parents' or children' informed consent rejected

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
postural control and locomotion of CP children without attentional distractor and without additional cognitive task (control condition)

Groupe II

Expérimental
postural control and locomotion of CP children with visual and sound attentional distractors (video film).

Groupe III

Expérimental
postural control and locomotion of CP children with sound attentional distractor alone (sound track of the video film).

Groupe IV

Expérimental
postural control and locomotion of CP children with an additional cognitive task (adapted Stroop task with animals)

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Chu Grenoble

Grenoble, FranceOuvrir Chu Grenoble dans Google Maps
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