Suspendu

Randomized Controlled Research of Revascularization in Immature Permanent Teeth With Periapical Periodontitis

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Ce qui est testé

revascularization

+ apexification

Procédure
Qui peut participer

Maladies de la mâchoire+4

+ Maladies stomatognathiques

+ Maladies de la bouche

De 6 à 18 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juillet 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalJunqi Ling
Contacts de l'étudeLing J Qi, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 22 juillet 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The investigators design to collect a group of patients presenting immature permanent teeth with periapical periodontitis in certain criterion. The investigators will divide the patients into two groups randomly. One group will get treated with revascularization while the other with apexification. The investigators want to evaluate the short-term and long-term effects of the two groups to get a conclusion of the clinical value of revascularization.

Sponsor principalJunqi Ling
Contacts de l'étudeLing J Qi, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 22 juillet 2014
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Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

190 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 6 à 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies de la mâchoireMaladies stomatognathiquesMaladies de la boucheMaladies périapicalesMaladies parodontalesParodontitePériodontite périapicale

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
clinical diagnosis of periapical periodontitis

must be immature permanent teeth

must be local Guangzhou

4 critères d'exclusion empêchent la participation
blood disease

residual root that is advised to extract

serious periodontitis

women in pregnancy

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
revascularization is is an alternative new treatment of immature permanent teeth with necrotic pulp. The use of triple antibiotic paste is followed by Induction of bleeding from the apical root during this intervention.

Groupe II

Comparateur actif
apexification is a traditional therapy of immature permanent teeth with necrotic pulp.calcium hydroxide is served as medication to induce the developing of root .

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Guanghua hospital of stomotology,Sun Yat-sen University

Guangzhou, ChinaOuvrir Guanghua hospital of stomotology,Sun Yat-sen University dans Google Maps
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