Terminé

Something New Under the Sun: A Randomized, Double-Blinded, Controlled Trial of UVA1 Phototherapy in Morphea

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

UVA-1 Phototherapy

+ Placebo

Procédure
Qui peut participer

Maladies du tissu conjonctif+1

+ Maladies de la peau

+ Maladies de la peau et des tissus conjonctifs

De 6 à 95 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : mai 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Texas Southwestern Medical Center
Dernière mise à jour : 25 septembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This is a randomized, blinded, and controlled trial to assess the efficacy and safety of UVA1 phototherapy in the treatment of active morphea in adults and children. Forty patients will be randomized to receive either medium dose (70 J/cm2) phototherapy (active UVA1 phototherapy) with an ultraviolet translucent acrylic screen or "sham" UVA1 (0 J/cm2) phototherapy with an ultraviolet opaque acrylic screen 3 times per week for 10 weeks. The phototherapists, patients, and principal investigator will be blinded to whether the patients receive active or sham UVA1 phototherapy. Patients will only be allowed to apply emollients during the study. Patients completing the randomized placebo controlled trial (RPCT) will be followed during an open observation period for 3 months. During the open phase, all outcome measures from the RPCT (LoSSI, PGA-A) will be assessed every 5 weeks as well as adverse events. Patients who received sham UVA1 phototherapy will be invited to receive active UVA1 phototherapy using the same protocol as in the RPCT during the open observation. Adult patients enrolled in the RPCT will also be part of a nested translational study investigating the effect of UVA1 phototherapy on gene expression from whole skin biopsies taken before (Study Visit 1) and after UVA1 phototherapy (Study Visit 3). Gene expression profiles will be compared in lesional skin before and after treatment as well as nonlesional skin.

Sponsor principalUniversity of Texas Southwestern Medical Center
Dernière mise à jour : 25 septembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

14 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 6 à 95 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du tissu conjonctifMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsSclérodermie localisée

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Ability to give informed consent: Patients must be able to give informed consent or they will give assent with parent or guardian consent as a minor to be a part of the study (if > 10 -17 years)

Âge > 6 ans au moment de l'inscription

All races and ethnic backgrounds will be included

Les patients des deux sexes seront admissibles

Voir plus de critères

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Age < 6 years at enrollment. (Patients under the age of 6 years will be excluded because study participants must be able to comply with the use of protective goggles and lie still during UVA1 phototherapy.)

Contraindication to UVA1 phototherapy, including personal history of melanoma or non-melanoma skin cancer, history of photosensitive disorders (systemic lupus erythematosus, porphyrias, polymorphic light eruption, xeroderma pigmentosum, and the like), history of any type of organ transplant (solid organ or bone marrow)

Current or < 2 months prior use of systemic immunosuppressive therapy (methotrexate, prednisone mycophenolate mofetil, etc) or UVA1 phototherapy < 2 months prior to enrollment

Présence de morphée profonde ou de fasciite éosinophilique

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Receive medium dose UVA-1 (70 J/cm2) 3x/week for 10 weeks

Groupe II

Dispositif fictif
Receive "sham" UVA1 phototherapy (0 J/cm2) 3x/week for 10 weeks

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

UT Southwestern Medical Center - Department of Dermatology

Dallas, United StatesOuvrir UT Southwestern Medical Center - Department of Dermatology dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude