Terminé

Lung Function Changes of Mild to Moderate Asthmatic Children Treated by Nebulized MgSO4

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Ce qui est testé

Magnesium Sulfate & albuterol

+ albuterol

+ magnesium

Médicament
Qui peut participer

Maladies bronchiques+6

+ Hypersensibilité

+ Hypersensibilité immédiate

De 4 à 10 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : novembre 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalChongqing Medical University
Dernière mise à jour : 21 mai 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Asthma is a common chronic respiratory illness which results in frequent wheezing, cough,reduced quality of life. Standard treatment for asthma attack includes oxygen therapy, β2-agonists (e.g. albuterol) and inhaled anticholinergics and corticosteroids. Although inhaled short-acting β2-agonists (SAB) is the initial choice to control acute asthma exacerbation, there are still some asthmatic children unresponsive to this management. The Global Initiative in National Asthma (GINA) does not recommend intravenous magnesium sulfate (MgSO4) for routine use in asthma exacerbation especially in young children. But intravenous MgSO4 can reduce hospital admission rates in certain patients due to several effects e.g relaxation of smooth muscle,blocking acetylcholine. In addition,adding MgSO4 to nebulized SAB provides greater benefit in severe asthma exacerbation.

Sponsor principalChongqing Medical University
Dernière mise à jour : 21 mai 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

90 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 4 à 10 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies bronchiquesHypersensibilitéHypersensibilité immédiateMaladies du Système ImmunitaireMaladies pulmonairesMaladies pulmonaires obstructivesHypersensibilité respiratoireMaladies des voies respiratoiresAsthme

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
asthmatic children with controlled clinical manifestation

4 critères d'exclusion empêchent la participation
allergic to acetylcholine, albuterol or magnesium

fever

history of chronic disease like bronchopulmonary dysplasia or cystic fibrosis

use any bronchodilator agents before the Clinic day

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
magnesium sulfate 150mg & albuterol 2.5mg nebulized with 5-6L/min of oxygen and consisted about 5 min,which used only once

Groupe II

Comparateur actif
albuterol 2.5mg nebulized with 5-6L/min of oxygen and consisted about 5 min,which used only once

Groupe III

Expérimental
magnesium sulfate 150mg nebulized with 5-6L/min of oxygen and consisted about 5 min,which used only once

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Center of Respiratory Disorders,Children's Hospital,Chongqing medical university

Chongqing, ChinaOuvrir Center of Respiratory Disorders,Children's Hospital,Chongqing medical university dans Google Maps
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