Lung Function Changes of Mild to Moderate Asthmatic Children Treated by Nebulized MgSO4
Magnesium Sulfate & albuterol
+ albuterol
+ magnesium
Maladies bronchiques+6
+ Hypersensibilité
+ Hypersensibilité immédiate
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 novembre 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Asthma is a common chronic respiratory illness which results in frequent wheezing, cough,reduced quality of life. Standard treatment for asthma attack includes oxygen therapy, β2-agonists (e.g. albuterol) and inhaled anticholinergics and corticosteroids. Although inhaled short-acting β2-agonists (SAB) is the initial choice to control acute asthma exacerbation, there are still some asthmatic children unresponsive to this management. The Global Initiative in National Asthma (GINA) does not recommend intravenous magnesium sulfate (MgSO4) for routine use in asthma exacerbation especially in young children. But intravenous MgSO4 can reduce hospital admission rates in certain patients due to several effects e.g relaxation of smooth muscle,blocking acetylcholine. In addition,adding MgSO4 to nebulized SAB provides greater benefit in severe asthma exacerbation.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.90 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 4 à 10 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifGroupe III
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Center of Respiratory Disorders,Children's Hospital,Chongqing medical university
Chongqing, ChinaOuvrir Center of Respiratory Disorders,Children's Hospital,Chongqing medical university dans Google Maps