Oestradiol Pre-treatment in an Ultrashort Flare GnRH Agonist/GnRH Antagonist Protocol in Poor Responders Undergoing IVF
Oestradiol pre-treatment and combination of GnRH agonist/antagonist protocol
+ GnRH agonist or antagonist protocol without oestradiol pre-treatment
Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
+ Infertilité
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The combined ultrashort flare GnRH agonist /GnRH antagonist protocol during COH cycle resulted in a significantly higher clinical pregnancy rate in patients with poor embryo quality, with repeated IVF failures and in poor responders. This is a protocol combining the effect of the microdose flare on endogenous FSH release with the benefit of an immediate LH suppression of the GnRH antagonist. A major disadvantage of the use of a GnRH antagonist protocol is the limitation for programming cycles, as the drugs administration is started on day 2 of the menstrual cycle and is strictly followed until the hCG criteria are met. The purpose of the study is to perform oestradiol pre-treatment with the combined ultrashort flare GnRH agonist /GnRH antagonist protocol aiming to better programme an antagonist cycle and improve the IVF outcome parameters, from the production of more follicles / oocytes up to the rise in live birth rates.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.17 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 25 à 44 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Assisted Reproduction Unit, 3rd Department of Obstetrics and Gynecology. Attikon University Hospital
Athens, GreeceOuvrir Assisted Reproduction Unit, 3rd Department of Obstetrics and Gynecology. Attikon University Hospital dans Google Maps