Suspendu

Oestradiol Pre-treatment in an Ultrashort Flare GnRH Agonist/GnRH Antagonist Protocol in Poor Responders Undergoing IVF

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Oestradiol pre-treatment and combination of GnRH agonist/antagonist protocol

+ GnRH agonist or antagonist protocol without oestradiol pre-treatment

Procédure
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

+ Infertilité

De 25 à 44 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2 & 3
Interventionnel
Date de début : février 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational and Kapodistrian University of Athens
Dernière mise à jour : 6 août 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The combined ultrashort flare GnRH agonist /GnRH antagonist protocol during COH cycle resulted in a significantly higher clinical pregnancy rate in patients with poor embryo quality, with repeated IVF failures and in poor responders. This is a protocol combining the effect of the microdose flare on endogenous FSH release with the benefit of an immediate LH suppression of the GnRH antagonist. A major disadvantage of the use of a GnRH antagonist protocol is the limitation for programming cycles, as the drugs administration is started on day 2 of the menstrual cycle and is strictly followed until the hCG criteria are met. The purpose of the study is to perform oestradiol pre-treatment with the combined ultrashort flare GnRH agonist /GnRH antagonist protocol aiming to better programme an antagonist cycle and improve the IVF outcome parameters, from the production of more follicles / oocytes up to the rise in live birth rates.

Sponsor principalNational and Kapodistrian University of Athens
Dernière mise à jour : 6 août 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

17 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 25 à 44 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesInfertilité

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Âge des patients jusqu'à 44 ans

Les patientes avec un AMH < 1 et/ou un FSH > 12

Les patients ayant eu une réponse faible ou nulle lors des COH précédents pour les cycles de FIV

Qualité médiocre des embryons lors des cycles précédents

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Les patientes ayant une réserve ovarienne normale

Les patients présentant des hydrosalpinx détectés par échographie

Présence d'un fibrome intramural déformant la cavité endométriale ou d'un myome sous-muqueux ou d'un syndrome d'Asherman

Femmes atteintes de troubles de la thrombophilie

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Women will begin pretreatment with 4 mg/day of 17 β-estradiol before the combination of GnRH ultashort agonist and antagonist protocol

Groupe II

Comparateur actif
Women will undergo either a conventional short or long GnRH agonist or an antagonist protocol during COH for IVF

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Assisted Reproduction Unit, 3rd Department of Obstetrics and Gynecology. Attikon University Hospital

Athens, GreeceOuvrir Assisted Reproduction Unit, 3rd Department of Obstetrics and Gynecology. Attikon University Hospital dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude