Gastric Residual Volume After He Intake Of Maltodextrin And Glutamine. A Randomized Double-Blind, Crossover Study
Maltodextrin
+ Glutamine
Troubles de la déglutition+10
+ Maladies du système digestif
+ Maladies de l'œsophage
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.We included 11 male young volunteers (aged between 21 and 30 years-old) with body mass index (BMI) between 20 and 29 kg/m2 and without either acute or chronic illness in the last 3 months. The criteria for exclusion were non-adherence to any phase of the study protocol, gastroesophageal reflux disease, previous history of intolerance to lactose, gastroparesis or history of poor gastric emptying, diabetes mellitus, and previous abdominal surgery. Each volunteer was randomized for participation in the study in a blind fashion. All subjects underwent two different protocols before MRI with an interval of seven days between them. Both phases took place after an overnight fast of eight hours. The volunteers ingested 400ml (4 hours before the exam was carried out) at 8:00AM and 200ml (2 hours before the exam was carried out) at 10:00AM of a beverage containing either water plus 12.5% maltodextrin (Phloraceae, Cuiabá, Brazil; CHO group) or the same beverage plus 15g of GLN (Phloraceae, Cuiabá, Brazil; GLN group). The participants were instructed not to ingest alcohol, medication, and caffeine within 24 hours of the study, nor do any vigorous physical activity during that time. In both phases the individuals were blind to the specific drink and they were told to ingest the beverage in a maximum period of five minutes and T0 was defined as the moment they complete the intake of the solution.The powdered products (maltodextrin alone or maltodextrine plus glutamine) were packed in coded opaque sachets and the content was only known by the pharmacist who manipulated it. All the participants in the study underwent magnetic resonance of the upper abdomen at 12:00AM and 01:00PM. The GRV observed during the first exam was defined as T120 and the second exam as T180. All exams were performed by the same magnetic resonance equipment (Intera 1.5T ; Philips Healthcare, Eindhoven, Holland).
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.11 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 21 à 30 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site