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03A Randomized, Double-blind, Equivalence Study of the Specificity of Tuberculin Purified Protein Derivative (PPD) (Aplisol®) in Comparison With a Reference Standard

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Aplisol@ PPD material

+ Reference Standard

+ Aplisol@ PPD material

Biologique
Qui peut participer

Infection latente+6

+ Infections à Actinomycétales

+ Infections bactériennes et mycoses

De 18 à 60 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : février 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalJHP Pharmaceuticals LLC
Contacts de l'étudeArlene Lund, B.Sc.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 25 février 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Primary: To determine if the 2 investigational products (Aplisol formulated from the new Tuberculin PPD drug substance and the reference standard PPD-S2) produce qualitatively similar responses (positive or negative) in subjects who are uninfected with M. tuberculosis (Mtb) or other mycobacteria. Secondary: To determine if the 2 investigational products have equivalent specificity for detecting subjects currently or previously infected with Mtb; To assess the tolerability of the investigational products in terms of the local and systemic reactogenicity events.

Sponsor principalJHP Pharmaceuticals LLC
Contacts de l'étudeArlene Lund, B.Sc.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 25 février 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

152 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infection latenteInfections à ActinomycétalesInfections bactériennes et mycosesInfections bactériennesInfectionsInfections à MycobactériesTuberculoseInfections bactériennes à Gram-positifTuberculose latente

Critères

Inclusion Criteria: Males or nonpregnant females, age 18 to 70 years Negligible risk of manifesting a positive PPD test as evidenced by: Prior history of negative PPD test or interferon gamma release assay (IGRA) within 14 months before Screening No history of Bacillus Calmette- Guérin vaccination; or if vaccination status is uncertain, was born in the US and did not live outside the US as a child No history of Mtb or Mtb therapy (including isoniazid, rifampin, ethambutol, pyrazinamide, or streptomycin) No history of infection with atypical mycobacteria, including suspicious chest roentgenogram No history of high risk medical conditions (eg, HIV infection or other immunosuppressive conditions, severe chronic renal disease [as evidenced by a creatinine clearance < 30 ml/min], poorly controlled diabetes mellitus, silicosis, intravenous drug use, or alcohol abuse) No known close contact to a confirmed Mtb case (family or social setting) No history of living or travelling in India, China, Sub-Saharan Africa, or Southeast Asia in the past 6 months No exposure (other than casual) to high-risk environments for Mtb exposure (eg, prisons, homeless shelters); healthcare workers are allowed Exclusion Criteria: Subject is of childbearing potential and unable to use contraceptives; is planning pregnancy; is pregnant or lactating History of anaphylactic type reaction or other severe reaction to PPD in the past, including a history of blistering or sloughing Presence of conditions that may suppress TST reactivity, including: Protocol No. JHP-Aplisol-03 Confidential 04 May 2012 Page 8 of 38 Acute viral infections, including measles, mumps, chicken pox, human immunodeficiency virus (HIV1, HIV2). Mild viral syndromes are allowed. Acute bacterial infections including typhoid fever, brucellosis, typhus, leprosy, or pertussis Acute systemic fungal infection Live virus vaccinations within the past 6 weeks, including measles, mumps, polio, varicella, or FluMist® Metabolic derangements (eg, poorly controlled diabetes, Cushing syndrome, chronic renal failure [as evidenced by a creatinine clearance < 30 ml/min])

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
To confirm the response of PPD materials

Groupe II

Comparateur actif
Determine equivalent specificity for new material compared to standard material.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

The University of Texas Health Science Center at Tyler

Tyler, United StatesOuvrir The University of Texas Health Science Center at Tyler dans Google Maps
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