Terminé

An Open-label, Randomised, Single Dose, Three-way Crossover, Parallel Groups Study to Determine the Bioequivalence of Two Fixed Dose Combination (FDC) Tablet Formulations of Amlodipine and Losartan FDC5/50 and FDC5/100 to Respective Reference Dosages in Healthy Adult Male and Female Subjects Under Fasting Conditions

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Reference Treatment: 5 mg amlodipine + 50 mg losartan

+ FDC 5/50 amlodipine/ losartan

+ Reference Treatment:5 mg amlodipine + 100 mg losartan

Médicament
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies vasculaires

+ Hypertension

De 18 à 65 ans
+25 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : mai 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalGlaxoSmithKline
Dernière mise à jour : 12 juin 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 23 mai 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This is a three-period, three sequence, reference replicated, cross-over study to determine the bioequivalence of two amlodipine and losartan FDC tablet formulations FDC5/50 and FDC5/100 (GSK2944406; 5 mg amlodipine and 50 mg and 100 mg losartan) to reference amlodipine and losartan tablets co-administered in two groups enrolling 102 healthy adult male and female subjects under fasting conditions. A description of each treatment is provided below: A (Reference) = 1 x 5 mg amlodipine tablet and 1 x 50 mg losartan tablet. B (FDC5/50) = 1 x 5 mg amlodipine and 50 mg losartan tablet C (Reference) = 1 x 5 mg amlodipine tablet and 1 x 100 mg losartan tablet D (FDC5/100) = 1 x 5 mg amlodipine and100 mg losartan tablet The treatments will be administered in accordance with the randomisation schedule as. Group 1: A → A → B or A → B → A or B → A → A Group 2: C → C → D or C → D → C or D → C → C All subjects will attend a screening visit within 28 days of their first dosing period (Day 1). The baseline assessments will be conducted the day before the first dosing. In each treatment period, subjects will be admitted to the clinic in the evening before Day 1. All subjects will receive a single oral dose of amlodipine and losartan in the morning on Day 1. All the subjects will remain in the clinical unit until completion of all assessments at 24 hours post-dose on Day 2 including collection of the 24 hour post-dose PK sample. Subjects will return to the clinic for pharmacokinetic samples at 36, 48, 72 and 96 hours post-dose. The three treatment periods will be separated by a washout period of 10-17 days. Upon completion of the last dosing period, or early withdrawal, subjects will return to the clinical unit within 14-21 days for a follow up visit.

Sponsor principalGlaxoSmithKline
Dernière mise à jour : 12 juin 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

102 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies vasculairesHypertension

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age & Gender: Male or female between 18 and 65 years of age inclusive, at the time of signing the informed consent

Alanine aminotransferase (ALT) alkaline phosphatase and bilirubin < or=1.5x upper limit of normal (ULN)

Body weight >= 50 kg and body mass index (BMI) within the range 18.5 to 24.9 kilogram/meter squared

Capable of giving written informed consent

Voir plus de critères

18 critères d'exclusion empêchent la participation
A positive pre-study drug/alcohol at the time of admission

Abuse of alcohol

Current or chronic history of liver disease, or known hepatic or biliary abnormalities (with the exception of Gilbert's syndrome or asymptomatic gallstones)

Donation of more than 500 milliliter (mL) blood within a 56 day period

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Subjects in Group 1 will be randomized to receive a single dose FDC 5/50 mg tablet and also separate single tablets each of reference treatment 5 mg amlodipine and 50 mg losartan. The reference treatment will be replicated in a three sequence, three period design

Groupe II

Expérimental
Subjects in Group 2 will be randomized to receive a single dose FDC 5/100 mg; and also separate single tablets each of reference treatment 5 mg amlodipine and 100 mg losartan. The reference treatment will be replicated in a three sequence, three period design

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

GSK Investigational Site

Bloemfontein, South AfricaOuvrir GSK Investigational Site dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude