VEDADiet and Lifestyle Modification in Mothers With Burnout-Syndrome: Ayurvedic Versus Conventional Standard Counseling - A Randomized Controlled Clinical Pilot Study
Diet and Lifestyle Counseling
+ Diet and Lifestyle Counseling
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mai 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Ayurveda is a traditional Indian medicine: as a whole medical system it consists of diagnostic procedures and complex treatments. Ayurveda-treatment is based on Ayurvedic diagnosis and has a special focus on lifestyle and nutritional counseling, based on the individual constitution of the patient. Ayurvedic counseling can easily be followed by the patients in their day-to-day life and is an inexpensive way of self-care. In Ayurveda it is often used for the treatment of burnout-syndrome. However, no systematic data is available on its effectiveness in comparison to conventional standard diet and lifestyle counseling. The aim of this study is to evaluate the effectiveness of Ayurvedic diet and lifestyle counseling compared to conventional standard diet and lifestyle counseling in outpatient mothers with burnout-syndrome.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: signed informed consent age between 18 and 50 mother of ≥ 1 child ≤ 12 years of age job, education or studies ≥ 20 hours per week subjective feeling of physical and mental exhaustion since ≥ 3 month ≥ 18 points in the MBI Subscale "emotional exhaustion" at screening Exclusion Criteria: change of psychotropic drug medication ≤ 6 weeks before inclusion pregnancy or breastfeeding pre-diagnosed major depression serious chronic co-morbidity (e.g. CHF NYHA IV) serious acute somatic health conditions intake of opiods simultaneous participation in other trials praticipation in other trials during ≤ 6 month before inclusion
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site