Terminé
Insulinsensitivität Des Menschlichen Zentralnervensystems: Kernspintomographische Untersuchung Mit Intranasaler Gabe Von Insulin
Ce qui est testé
Human Insulin
+ Placebo
Médicament
Qui peut participer
Poids Corporel+9
+ Maladies du système endocrinien
+ Maladies métaboliques
De 18 à 60 ans
+17 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Recherche fondamentale
Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : février 2013
Résumé
Sponsor principalUniversity Hospital Tuebingen
Dernière mise à jour : 3 décembre 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 février 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of the study is to investigate whether insulin sensitivity and insulin resistance of the human brain is comparable in all insulin sensitive parts of the brain and whether correlates to other phenotypic information (i.e. whole body insulin sensitivity, BMI, age) of the study participants.
Sponsor principalUniversity Hospital Tuebingen
Dernière mise à jour : 3 décembre 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
48 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Poids CorporelMaladies du système endocrinienMaladies métaboliquesTroubles de la NutritionMaladies nutritionnelles et métaboliquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesSuralimentationTroubles du métabolisme du glucoseSurpoidsDiabète MellitusObésité
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Normal routine blood works
for women: negative pregnancy test
healthy
14 critères d'exclusion empêchent la participation
Artificial heart valves
Braces
Ear disease or an increased sensitivity to loud noises
Implanted magnetic metal parts (screws, ...)
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifNasal spray
Groupe II
PlaceboNasal spray
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Terminé1 Centres d'Étude