Terminé
DUEA Comparative Study of ID Fellow-based Pre-authorization VS. Pharmacist-based Pre-authorization in Reducing Antibiotic Consumptions and Hospital Expenditures
Ce qui est testé
ID fellow-based antibiotic pre-authorization
+ Pharmacist-based antibiotic pre-authorization
Procédure
Qui peut participer
À partir de 15 ans
+4 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Date de début : février 2013
Résumé
Sponsor principalSiriraj Hospital
Dernière mise à jour : 22 février 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 février 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Study design: A cluster randomized controlled trial Settings: 6 general medical wards at Siriraj Hospital, Bangkok, Thailand
Sponsor principalSiriraj Hospital
Dernière mise à jour : 22 février 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
984 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 15 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Each patient may be enrolled more than once, if he/she receives the controlled antibiotic for a new episode of infection (at least 48 hour apart)
Hospitalized patients
Received at least one dose of controlled antibiotics (Piperacillin/Tazobactam, Imipenem/Cilastatin, Meropenem or Doripenem)
Un critère d'exclusion empêche la participation
Died prior to receive the controlled antibiotic
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifPatients in this arm will receive the ID fellow-based antibiotic pre-authorization intervention.
Groupe II
Comparateur actifPatients in this arm will receive the pharmacist-based antibiotic pre-authorization intervention.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Terminé1 Centres d'Étude