Terminé

GLUPTENInfluence of PTEN on Glycemic Variability and Clinical Outcome in the Critically Ill Patient.

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Qui peut participer

Maladies métaboliques+5

+ Maladies nutritionnelles et métaboliques

+ Processus pathologiques

De 18 à 70 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : décembre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Roma La Sapienza
Dernière mise à jour : 7 novembre 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Glycemic variability in critically ill patients is a recognized negative prognostic factor. The molecular mechanisms determining inter-patients variability in glucose metabolism during stress are not fully understood. The Phosphatase and Tensin homolog (PTEN) is known to influence glucose homeostasis by interfering in intracellular insulin signaling. Aim of this study is to ascertain whether differential expression of PTEN in critically ill patients correlates with glycemic variability and clinical outcome.

NCT01796847
Sponsor principalUniversity of Roma La Sapienza
Dernière mise à jour : 7 novembre 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieTroubles du métabolisme du glucoseHyperglycémieMaladie Critique

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
provision informed consent
trauma
2 critères d'exclusion empêchent la participation
diabetes
impaired fasting glucose levels

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University of Rome La Sapienza, University Hospital

Rome, ItalyOuvrir University of Rome La Sapienza, University Hospital dans Google Maps
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