Évaluation de l'indice de réserve de performance cardiovasculaire (CVRI) dans la prédiction de la capacité fonctionnelle
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleMaladies Cardiovasculaires
+ Maladies Cardiaques
+ Insuffisance cardiaque
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The study hypothesizes that an assumed cardiovascular performance reserve is physiologically detectable and continuously monitored by a physiological control (reserve control)not yet discovered. High reserve at rest characterizes a healthy person while low reserve at rest characterizes low functional capacity e.g. heart failure. The lower the reserve the severer the morbidity. The reserve is decreased reversibly with aerobic activity and may reach an exhaustion threshold in which the assumed reserve control induces a reversible fatigue and dyspnea which dissolve once the activity decreased. The reserve may be estimated through CVRI (cardiovascular reserve index) which is computed by an algorithm composed of physiological measurements taken during the patient visit (composed of blood pressure, heart rate, respiratory rate, central venous pressure or its estimation, weight, height and gender. In this study the investigators evaluate CVRI capability in prediction of functional capacity in comparison with the clinical evaluation during the same visit (cross sectional comparison).
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 90 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Independent physician Clinic Clalit Health Services
Tel Aviv, IsraelOuvrir Independent physician Clinic Clalit Health Services dans Google Maps