Suspendu

Phase II Study of Clofarabine in Patients With Recurrent or Refractory Langerhans Cell Histiocytosis

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Ce qui est testé

Clofarabine

+ Clofarabine

Médicament
Qui peut participer

Maladies hématologiques et lymphatiques+4

+ Maladies pulmonaires

+ Maladies lymphatiques

+14 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
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Résumé

Sponsor principalDana-Farber Cancer Institute
Dernière mise à jour : 25 août 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

If you are willing to participate in this research study you will be asked to undergo some screening test or procedure to find out if you are eligible. Many of these tests and procedures are likely to be part of regular care and may be done even if it turns out that you do not take part in the research study. If you have had some of these tests or procedures recently, they may or may not have to be repeated. These tests and procedures include the following: a medical history, performance status, blood tests, assessment of disease and pregnancy test. If these tests show that you are eligible to participate in the research study, you will begin the study treatment. If you do not meet the eligibility criteria, you will not be able to participate in this research study. After confirming eligibility you will also have a bone marrow test, electrocardiogram and urinalysis. You will receive a maximum of 6 cycles of study treatment. Each treatment cycle will last approximately 4 weeks. In each cycle, you will receive the study drug clofarabine daily on the first 5 days (days 1 to 5) and rest for the remaining days. Clofarabine will be administered into the vein (IV) over two hours in the clinic or in the hospital. If you have high-risk disease, the dose of clofarabine will be higher during the first two cycles. Before the start of each cycle, and at the end of your therapy, you will have a physical exam and you will be asked questions about your general health and specific questions about any problems that you are having and any medications you are taking. You will also have blood and urine tests done to monitor organ functions. You will also undergo an assessment of your disease by x-ray, CT scan, MRI or PET or bone scans, which wil be performed every two cycles and at the end of study treatment. After the final dose of the study drug there will be a follow up period. Once every three months for the first year, twice yearly for the second and third years, and then annually, you will have a physical exam and be asked questions about your general health. You will also have blood and urine tests performed. Twice yearly for the first three years, x-ray, CT scan, MRI, PET, and/or bone scans will be repeated if your doctor feels they are necessary.

Sponsor principalDana-Farber Cancer Institute
Dernière mise à jour : 25 août 2015
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Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies hématologiques et lymphatiquesMaladies pulmonairesMaladies lymphatiquesMaladies des voies respiratoiresHistiocytoseMaladies pulmonaires interstitiellesHistiocytose des cellules de Langerhans

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adequate marrow and organ function

Clinical evidence of involvement of hematopoietic system, liver or spleen

Have failed first line treatment with prednisone and vinblastine

Have failed salvage treatment with cladribine/cytarabine or are not considered to be eligible for such treatment

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9 critères d'exclusion empêchent la participation
Have not recovered from adverse events due to previously administered agents

Have received chemotherapy or radiotherapy within 2 weeks of study entry

History of a different malignancy except if disease-free for at least five years or within five years for cervical cancer in situ and basal and squamous cell carcinoma of the skin

Known to be HIV positive on antiretroviral therapy

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Multifocal or Low-Risk Multi System Clofarabine, Low Dose, Two Cycles

Groupe II

Expérimental
High-risk Multi System Clofarabine, Standard Dose, Two Cycles

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude