Terminé

SFN-NursesEffectiveness of a Mind-body Stress Reduction Program for Nurses: A Randomized Controlled Study

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Ce qui est testé

Stress Free Now online program

+ Group support session

+ Stress Free Now online program

Comportemental
Qui peut participer

Troubles Mentaux

+ Troubles anxieux

À partir de 18 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : février 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalThe Cleveland Clinic
Dernière mise à jour : 11 mai 2022
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This is a randomized, controlled, single-center research study of an online intervention with peer group support to reduce stress in nurses. All participants will be assigned to the intervention or control groups by random number allocation. The duration of the intervention is 6 weeks; follow-up is at 6 and 24 weeks; the duration of the study is 6 months (24 weeks). Total individual participant time commitment will depend on particular intervention or control group assignment. Both intervention and control groups will be requested to complete a set of questionnaires at weeks 0, 6, and 24. The questionnaires will take an estimated 45 minutes to complete.

NCT01796054
Sponsor principalThe Cleveland Clinic
Dernière mise à jour : 11 mai 2022
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

360 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTroubles anxieux

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
be at least 18 years of age
have regular internet and email access and be willing and able to attend group support sessions
work as a full-time or part-time nurse at Cleveland Clinic
work at least one weekday during the week in order to attend orientation and/or group support sessions
7 critères d'exclusion empêchent la participation
current diagnosis of schizophrenia, other psychotic or bipolar disorder
hospitalized for depression in past 12 months
other medial, psychiatric, or behavioral limitations that may interfere with study participation or the ability to follow the intervention protocol
participating in another stress reduction research study
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Randomized participants have access to online stress reduction program, Stress Free Now. Participants will log in to online program, read daily lessons and practice therapeutic exercises. They will also attend weekly group support session during 6-week program

Groupe II

Expérimental
Randomized participants have access to online stress reduction program, Stress Free Now, for 6 weeks. Participants will log into online program, read daily lessons and practice therapeutic exercises.

Groupe III

Pas d'intervention
Randomized participants do not have access to online stress reduction program, Stress Free Now, nor do they attend weekly group support sessions.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Cleveland Clinic

Cleveland, United StatesOuvrir Cleveland Clinic dans Google Maps
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