Terminé
ePREP for Community Couples
Ce qui est testé
Placebo Control
+ ePREP
Comportemental
Qui peut participer
À partir de 18 ans
+2 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude de prévention
Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : juin 2009
Résumé
Sponsor principalBrigham Young University
Dernière mise à jour : 21 février 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 juin 2009
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of the present study is to examine the impact of ePREP when it is administered to couples. More specifically, investigators will test whether--compared to placebo controls--participants who receive ePREP will experience better outcomes for relationship relevant variables.
Sponsor principalBrigham Young University
Dernière mise à jour : 21 février 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
104 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Only those who are married or who have been in a committed romantic relationship for six months or longer will be invited to participate
Un critère d'exclusion empêche la participation
The only exclusionary criteria were inability to read study questionnaires and unwillingness to access the internet to receive e-mail instructions on weekly homework assignments
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
PlaceboParticipants in the control condition will view a presentation that teaches inert information about anxiety, depression, and relationships such as definitions, prevalence rates, common problems associated with these conditions and available forms of treatment.
This presentation was used initially in Cuckrowicz & Joiner (2007) and has since been shown to be effective as a placebo in two previous ePREP studies (Braithwaite & Fincham, 2007; Braithwaite & Fincham, 2008).
This presentation is identical to the ePREP intervention in its set up, the only difference being, there is no information included in this presentation that teaches specific skills or strategies for improving relationships, depression or anxiety.
Groupe II
Comparateur actifThe ePREP intervention teaches individuals how to recognize and combat dynamic risk factors that lead to relationship distress.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Terminé1 Centres d'Étude