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LungTechLungTech Stereotactic Body Radiotherapy (SBRT) of Inoperable Centrally Located NSCLC: A Phase II Study in Preparation for a Randomized Phase III Trial

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Ce qui est testé

Stereotactic Body Radiotherapy (SBRT)

Radiothérapies
Qui peut participer

Néoplasmes bronchiques+7

+ Carcinome bronchogénique

+ Maladies pulmonaires

À partir de 18 ans
+14 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : août 2015
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalEuropean Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Dernière mise à jour : 31 janvier 2020
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2015

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Conventionally fractionated radiotherapy (RT) has been the standard of care for medically inoperable NSCLC with prescribed doses of usually 60 - 66 Gy.This moderate irradiation regimen resulted in a local failure rate of approximately 50% and local failure- not distant - has been shown to be the most frequent pattern of disease recurrence. Still, conventional RT resulted in overall survival (OS) and cancer specific survival (CSS) superior to best supportive care, though it is clearly an insufficient treatment with CSS rates of only about 30% after 5 years. Retrospective studies reported a dose-response relationship for local tumor control: higher irradiation doses resulted in improved rates of local tumor control which was found to translate into improved OS. Simultaneously, a dose- response relationship with a volume-effect relation has been demonstrated for radiation induced pneumonitis, being the most relevant toxicity after RT. These relations are known to apply to other organs at risk (OAR)including esophagus and spinal cord. Consequently, traditional target volume concepts conducting nodal irradiation in clinically node negative patients and traditional RT- planning and delivery techniques, with low accuracy and broad safety margins, do not allow the routine application of sufficient irradiation doses due to high toxicity rates. In the mid-90s, after encouraging success in the treatment of cerebral malignancies, the concept of stereotactic RT was taken over from the cranium to the body. Only the primary tumor was targeted and precise stereotactic tumor localization combined with techniques reducing breathing- induced target motion allowed small safety margins. These small volumes were treated with hypo-fractionated, escalated irradiation doses. Since then, the technique of image guided (IG) -stereotactic body RT (SBRT) also known as Stereotactic Ablative Body Radiotherapy (SABR) was further developed in multiple clinical and technological aspects e.g. Fluorine-18 Fluorodeoxyglucose positron emission tomography / computed tomography (FDG-PET/CT) based nodal staging, respiration correlated CT-imaging for target volume definition and image-guided treatment delivery. Safety and efficacy has been demonstrated in a large series of patients with stage I NSCLC. The majority of patients were medically inoperable and SBRT was practiced instead of conventionally fractionated RT. However, safety of SBRT has been demonstrated even in high risk patients with advanced age, severe COPD and very poor pulmonary function, which would have made any curative approach except SBRT difficult or even impossible. On the other side of the patient spectrum, retrospective studies suggested equivalent outcome compared to sub-lobar resection, which is confirmed by Markov modelling studies.

NCT01795521
Sponsor principalEuropean Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Dernière mise à jour : 31 janvier 2020
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

39 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Néoplasmes bronchiquesCarcinome bronchogéniqueMaladies pulmonairesNéoplasmes pulmonairesNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciquesCarcinome du poumon non à petites cellules

Critères

12 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Absence of any psychological, familial, sociological or geographical condition potentially hampering compliance with the study protocol and follow-up schedule; those conditions should be discussed with the patient before registration in the trial

Age >= 18 years

Before patient registration, written informed consent must be given according to International Conference on Harmonization /Good Clinical Practice (ICH/GCP), and national/local regulations

Central tumor location i.e. tumor in or abutting a zone within 2 cm of the proximal bronchial tree or other parts of the mediastinum, eligibility of each case underlying expert review

Voir plus de critères

2 critères d'exclusion empêchent la participation
No chemotherapy and/or targeted treatment within 3 months before the onset of RT

No prior RT of chest and/or mediastinum

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
All eligible patients will be offered Stereotactic Body Radiotherapy using Four-dimensional computed tomography (4D-CT) planning (as a minimum), delivering a dose of 60 Gy in 8 fractions of 7.5 Gy on alternate days over a planned treatment time of 2.5 weeks

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 6 sites

Cliniques Universitaires Saint-Luc

Brussels, BelgiumOuvrir Cliniques Universitaires Saint-Luc dans Google Maps

U.Z. Leuven - Campus Gasthuisberg

Leuven, Belgium

Universitaetsklinikum Freiburg

Freiburg im Breisgau, Germany

Universitaetsklinikum Wuerzburg

Würzburg, Germany
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