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Safety of Spinal Anesthesia in Patients With Tibial Shaft Fracture: A Single-center Randomized, Controlled Trial.

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Ce qui est testé

General anesthesia

+ Spinal anesthesia

+ General anesthesia

Procédure
Qui peut participer

Blessures de la jambe+1

+ Blessures et lésions

+ Fractures osseuses

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : mars 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Oulu
Contacts de l'étudeTimo Kaakinen, MD, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 17 avril 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

For some of the patients RA may be even more safe than GA. According to a large meta-analysis RA reduces the risk of several complications versus GA. Risk of deep vein thrombosis is reduced by 44% Risk of pulmonary embolism is reduced by 55 % Risk of major bleeding is reduced by 50% Risk of post operative pneumonia is reduced by 39% Risk of post operative respiratory is reduced by 59% It is generally thought that RA is safer than GA for example in patients with heart or pulmonary diseases. It is also known that the use of RA reduces postoperative need of opioids, which leads to improved respiratory function and reduced post operative disorientation, delirium and nausea. Purpose of the study: Our purpose is to gain more information of the safety of RA in patients with tibial fracture. Our hypothesis is that RA is equally safe with GA. Implementation: Research begins with a pilot study in which RA is compared with GA. There are about 65 tibial fractures operated in our centre every year. We randomize patients to GA group (n=25) and spinal anaesthesia group (n=25). We presume that RA is equally safe with GA. However, power analysis has been made presuming that RA will increase the risk of ACS. We calculated the sample size by assuming that the compartment pressure in RA group is 10 mmHg higher than in the GA group. GA will be inducted by fentanyl, propofol and rocuronium. GA will be maintained by sevofluran, fentanyl and rocuronium. Spinal-anaesthesia will be performed by using hyperbaric bupivacaine. The dose is 10-15 mg, depending on the needs of the patient. This will maintain RA in lower extremities for 2-4 hours, which is enough to operate a tibial shaft fracture. In both study groups the post-operative pain will be treated by intravenous and peroral oxycodone and paracetamol. Monitoring and ethics: Clinical examination every hour in recovery room (oedema, temperature, cutaneous sensation, distal pulses) Continuous pressure-measurement of anterior compartment in the operated leg for 24 hours Local oxygen metabolism measured by near-infrared spectroscopy in the operated leg for 24 hours Patients will be monitored in the recovery room for 24 hours after operation. Blood tests (creatine kinase and myoglobin) will be drawn before operation, when arriving in recovery room, 6 hours and 24 hours after operation in each patient.

Sponsor principalUniversity of Oulu
Contacts de l'étudeTimo Kaakinen, MD, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 17 avril 2019
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Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Blessures de la jambeBlessures et lésionsFractures osseusesFractures du tibia

Critères

Inclusion Criteria: Patients with a unilateral tibial shaft fracture which needs to be operated are included. Exclusion Criteria: refusal of the patient severe, generalized atherosclerosis massive obesity marked mental retardation, dementia bilateral tibial shaft fracture polytrauma, such as head injury bleeding diathesis aortic stenosis infection at the injection site certain medications affecting bleeding sepsis hypovolemia conversion to general anaesthesia due to technical difficulties anesthesiologist has a strong opinion towards GA/RA foreign patient and marked translation difficulties

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Spinal anesthesia

Groupe II

Comparateur actif
General anesthesia with fentanyl, propofol and rocuronium and sevoflurane

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Oulu University Hospital

Oulu, FinlandOuvrir Oulu University Hospital dans Google Maps
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