Pedsed-IA Randomised Controlled Trial of Pediatric Sedation for Dental Treatment Using Oral Midazolam or Placebo
Midazolam
+ Placebo
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study was initially planned to investigate three paediatric sedation regimens that also included the following arms: oral midazolam + oral ketamine + inhaled sevoflurane oral midazolam + oral ketamine + inhaled oxygen So, the former protocol found in the PRS registry was called PedSed-III and included the aforementioned arms. However, there was a long delay in fund release from the funding agency (State of Goias Research Foundation - FAPEG). Although the grant was approved in the beginning of 2013, resources were released in November 2013. We could not wait for funding release because this study was part of the MS dissertation of the principal investigator that was supposed to be concluded in the first semester of 2013. Then we decided to develop a less robust study, including only two arms: oral midazolam versus oral placebo. The other variables of the study did not change. We finished this two-arms study and have the final results for that comparison.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.18 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 2 à 5 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Faculty of Dentistry, Federal University of Goias
Goiânia, BrazilOuvrir Faculty of Dentistry, Federal University of Goias dans Google Maps