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Can Therapy Alter CNS Processing of Chronic Pain: A Longitudinal Study

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Ce qui est testé

Group Cognitive Behavioral Therapy

+ Pain Education

+ Therapeutic Interactive Voice Response

Comportemental
Qui peut participer

Manifestations Neurologiques+5

+ Douleur

+ Signes et symptômes

De 18 à 75 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juillet 2010
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Vermont
Contacts de l'étudeMarcia A. Davis, CAGSVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 20 février 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2010

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study is to investigate whether a psycho-therapeutic approach, group Cognitive Behavioral Therapy (CBT) plus a relapse prevention program, Therapeutic Interactive Voice Response (TIVR), modifies the dysfunctional sensory, emotional, and cognitive neural circuitry associated with chronic pain.

NCT01794988
Sponsor principalUniversity of Vermont
Contacts de l'étudeMarcia A. Davis, CAGSVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 20 février 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

120 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Manifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMal de dosDouleur au bas du dosDouleur ChroniqueDouleur Aiguë

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
At least 12 months of muscular-skeletal, non-neuropathic pain
12 critères d'exclusion empêchent la participation
Awaiting pain related surgical procedure
Exceeding weight limit of the MRI scanner
Incompatible implants due to MRI safety
Involved in pain-related litigation
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants will undergo 11 weeks of group cognitive behavioral therapy (CBT) and a pre- and post-intervention MRI brain scan.

Groupe II

Comparateur actif
Participants will receive 11 weeks of pain education and a pre- and post-intervention MRI brain scan.

Groupe III

Expérimental
Four months of therapeutic interactive voice response (TIVR).

Groupe IV

Comparateur actif
Control - no intervention

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

University of Vermont College of Medicine, MindBody Medicine Clinic

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