Terminé

MDBF-CIPA New Monitor to Measure Dermal Blood Flow in Critically Ill Patients: a Preliminary Study

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Ce qui est testé

Dermal blood flow measurements

Autre
Qui peut participer

Processus pathologiques+5

+ Troubles respiratoires

+ Insuffisance respiratoire

À partir de 18 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : juin 2003
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRabin Medical Center
Dernière mise à jour : 18 février 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

DBF, finger plethysmography and invasive mean arterial pressure (MAP) were recorded over an 8-hour period. DBF was measured using the I.S. MedTech DBF monitor, based on the hot-wire principle of thermal balance of a heater cooled by a moving medium, via a skin probe placed on the anterior chest wall. Sensitivity was evaluated by visual inspection during active states, either induced, e.g. fluid administration, or spontaneous, e.g. altered hemodynamics. Specificity was evaluated during stable states (minimal fluctuations of MAP and no active interventions applied or required). Data are expressed in terms of standard deviation (SD) and of the difference (SDD) between the MAP and each of the tested methods.

Sponsor principalRabin Medical Center
Dernière mise à jour : 18 février 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

11 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Processus pathologiquesTroubles respiratoiresInsuffisance respiratoireMaladies des voies respiratoiresConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieMaladie CritiqueRespiration à pression positive, intrinsèque

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
All patients were ventilated and sedated during an 8-hour period of measurement

Un critère d'exclusion empêche la participation
Age < 18 years old

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Dermal blood flow was measured with the Dermal Blood Flow (DBF) monitor

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

ICU dep't , Rabin MC

Petah Tikva, IsraelOuvrir ICU dep't , Rabin MC dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude