Role of Mesocorticolimbic Pathway in Apathy of Patients With Parkinson's Disease. - Study Using Diffusion Tensor Imaging and Fibres Tracking
Diffusion tensor imaging and fibres tracking
+ Diffusion tensor imaging and fibres tracking
+ Diffusion tensor imaging and fibres tracking
Synucléinopathies+11
+ Maladies des ganglions de la base
+ Maladies du cerveau
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.3 groups : 20 apathetic patients with Parkinson's disease 20 non apathetic paired patients) 20 healthy paired control Description of the protocol for patients : J0 : Inclusion visit (duration : 4h): motor assessment (UPDRS) neuropsychological and psychiatric assessment : Cognitive assessments : Mini Mental State MMS, MATTIS Apathy assessment: Apathy Inventory from Robert et al (2002); Lille apathy rating scale (LARS) ; Starkstein scale. Depression assessment : Montgomery et Alsberg depression rating scale (MADRS) J0+1 day : MRI (magnetic resonance imaging) acquisition (30 minutes) Multimodal MRI examinations will be performed (Diffusion-weighted data and high-resolution 3-dimensional (3D) T1- weighted as well as T2-weighted images) on each subject on a GE 3-T.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.63 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 85 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: - Patients : Men or women aged between 18 -85 years Patients with an idiopathic Parkinson's disease according to UKPDSBB criterias Non dement (MMS ≥ 26 ; MATTIS ≥ 130) Affiliated to National Health system Having given their informed consent Healthy controls Men or women aged between 18 -85 years Affiliated to National Health system Having given their informed consent Exclusion Criteria: Patients : Patients suffering of an atypical Parkinson syndrome Psychiatric pathology Severe tremor form of PD Depression (MADRS >16)., dementia (MMS < 26, MATTIS < 130). Pregnant Under guardianship In excluding period for another study Any contra-indication to MRI Healthy subject Subject with neurological, psychiatric diseases Depression, dementia, apathy Pregnant Under guardianship In excluding period for another study Any contra-indication to MRI
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site