Predictive Abilities for Transfusion Needs of Capillary Lactate Measure in Emergency for Injured Normotensive Patients
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveBlessures et lésions
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.13% of injured normotensive patients arriving in emergency unit need mass blood-transfusion of six or more units of packed Red Blood Cells. It is currently difficult to predict the need for such a mass blood-transfusion. Indeed hemoglobin point of care testing (hemocue) and blood pressure can be normal during the first hours despite intensive bleeding. It's well known that blood or arterial lactate measures correlate with trauma severity but these measures are not available in a pre-hospital setting. The investigators want to test whether capillary lactate measures also correlate with trauma severity and can therefore predicts earlier transfusion needs.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.120 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site