Terminé
RELOADETRetrospective, Multicentric, National, Observational Study, to Follow-up the Patients Who Participated in the Loadet Study (RELOADET Study)
Ce qui est collecté
Médicament Data
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveMédicament
Qui peut participer
Spondylarthrite axiale+8
+ Ankylose
+ Arthrite
À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : décembre 2010
Résumé
Sponsor principalPfizer
Dernière mise à jour : 15 février 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 décembre 2010
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Given that this is a follow-up study of subjects who participated in the LoadET study (0881A3-102090), we have planned the inclusion of all subjects who completed said study, that is, 97 of the 108 subjects in the LoadET study.
Sponsor principalPfizer
Dernière mise à jour : 15 février 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
85 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Spondylarthrite axialeAnkyloseArthriteMaladies osseusesMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesMaladies de la colonne vertébraleSpondyliteSpondylarthriteSpondylarthropathiesSpondylite ankylosante
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
AS patients who had previously participated in the LoadET study (0881A3-102090)
Patients who grant their informed consent
Subjects who completed the LoadET Study
2 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients who participated in the LoadET study but who discontinued treatment and, therefore, did not complete the study
Patients without standard follow-up by the physician since the end of the study
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 15 sites
Pfizer Investigational Site
Sabadell, SpainPfizer Investigational Site
Murcia, SpainPfizer Investigational Site
Barcelona, SpainTerminé15 Centres d'Étude