Phase 2, Double-Blind, Placebo Controlled Clinical Trial of EPI-743 in Subjects With Cobalamin C Defect
Epi-743
+ Placebo supplementation
Maladies oculaires+1
+ Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales
+ Maladies de la rétine
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cobalamin C (Cbl-C) defect is the most common inborn error of cobalamin metabolism causing methylmalonic aciduria and homocystinuria. Cbl-Cdefect is due to impaired activity of MMACHC, a cobalamin trafficking protein, involved in the decyanation of cyanocobalamin as well as in the dealkylation of alkylcobalamins through a glutathione transferase activity. Despite pharmacological treatment with hydroxycobalamin, betaine, folic acid, (and carnitine), long-term outcome in early-onset patients is in most cases unsatisfactory with progression of visual and neurological impairment, mainly expressed in the form of retinal degeneration and/or maculopathy. Moreover, despite some hypotheses have been proposed, the pathophysiological mechanism causing progressive eye and brain damage still remains unclear. Recently, the contribution of oxidative stress has been hypothesized based on in vitro studies showing in Cbl-C fibroblasts a significant increase of reactive oxygen species (ROS) and in vivo studies documenting severe alteration of glutathione species, the main cellular redox buffer. EPI-743 is a small molecule therapeutic that has demonstrated beneficial effects in diseases characterized by oxidative stress and alterations in glutathione redox balance including Leigh syndrome and other inherited respiratory chain diseases. Based on the principle that Cbl-C defect causes both in vivo and in vitro perturbations of redox state, the aim of our study is to verify the potential beneficial effects of EPI-743 in preventing/reducing progression of neurological and visual signs, as well as in ameliorating redox abnormalities in Cbl-C patients, in combination with standard therapy. Primary Endpoints will include the improvement in visual function as assessed by visual acuity and eye-hand coordination and manual dexterity. Secondary Endpoints will be improvement in neurologic function, evaluated by a battery of age-appropriated psychophysical tests, and/or in objective electrophysiological tests such as VEP and ERG, and/or the change in serum markers of redox state. Patient's and parental Quality of life will be regularly assessed prior of treatment start and periodically while on EPI-743.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 1 à 20 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Rome, ItalyOuvrir Bambino Gesù Hospital and Research Institute dans Google Maps