Terminé

Phase 2, Double-Blind, Placebo Controlled Clinical Trial of EPI-743 in Subjects With Cobalamin C Defect

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Ce qui est testé

Epi-743

+ Placebo supplementation

MédicamentAutre
Qui peut participer

Maladies oculaires+1

+ Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales

+ Maladies de la rétine

De 1 à 20 ans
+7 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 2
Interventionnel
Date de début : janvier 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBambino Gesù Hospital and Research Institute
Dernière mise à jour : 25 avril 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cobalamin C (Cbl-C) defect is the most common inborn error of cobalamin metabolism causing methylmalonic aciduria and homocystinuria. Cbl-Cdefect is due to impaired activity of MMACHC, a cobalamin trafficking protein, involved in the decyanation of cyanocobalamin as well as in the dealkylation of alkylcobalamins through a glutathione transferase activity. Despite pharmacological treatment with hydroxycobalamin, betaine, folic acid, (and carnitine), long-term outcome in early-onset patients is in most cases unsatisfactory with progression of visual and neurological impairment, mainly expressed in the form of retinal degeneration and/or maculopathy. Moreover, despite some hypotheses have been proposed, the pathophysiological mechanism causing progressive eye and brain damage still remains unclear. Recently, the contribution of oxidative stress has been hypothesized based on in vitro studies showing in Cbl-C fibroblasts a significant increase of reactive oxygen species (ROS) and in vivo studies documenting severe alteration of glutathione species, the main cellular redox buffer. EPI-743 is a small molecule therapeutic that has demonstrated beneficial effects in diseases characterized by oxidative stress and alterations in glutathione redox balance including Leigh syndrome and other inherited respiratory chain diseases. Based on the principle that Cbl-C defect causes both in vivo and in vitro perturbations of redox state, the aim of our study is to verify the potential beneficial effects of EPI-743 in preventing/reducing progression of neurological and visual signs, as well as in ameliorating redox abnormalities in Cbl-C patients, in combination with standard therapy. Primary Endpoints will include the improvement in visual function as assessed by visual acuity and eye-hand coordination and manual dexterity. Secondary Endpoints will be improvement in neurologic function, evaluated by a battery of age-appropriated psychophysical tests, and/or in objective electrophysiological tests such as VEP and ERG, and/or the change in serum markers of redox state. Patient's and parental Quality of life will be regularly assessed prior of treatment start and periodically while on EPI-743.

Sponsor principalBambino Gesù Hospital and Research Institute
Dernière mise à jour : 25 avril 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 1 à 20 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies oculairesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies de la rétineMaladies Génétiques Congénitales

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
abstention from antioxidant medications (i.e. coenzyme Q10, idebenone, vitamin E) prior to trial initiation and throughout conduct of trial

genetically confirmed Cbl-C defect

5 critères d'exclusion empêchent la participation
abnormal coagulation

allergy to EPI-743 or sesame oil (a screening test will be performed)

fat malabsorption precluding drug absorption

hepatic insufficiency with Liver Function Tests greater than 2-times normal values

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
EPI- 743 in capsule or formulation comprised of USP/NF (United States Pharmacopeia and The National Formulary)Sesame Oil at a potency of 100 mg EPI-743/ 1 mL total volume. Mode of Administration: Oral with meal or G-Tube infusion with food. Dose: 100mg or 200 mg tid for 12 months, to be continued if clinically effective

Groupe II

Placebo
placebo in the same formulation as the active comparator will be administered to patients, assigned to this arm in a randomized design

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Bambino Gesù Hospital and Research Institute

Rome, ItalyOuvrir Bambino Gesù Hospital and Research Institute dans Google Maps
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