Terminé

Clinical Reminders in Test Reports to Improve Guideline Compliance

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Statement

+ No Statement

Autre
Qui peut participer

Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Interventionnel
Date de début : juillet 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalVA Palo Alto Health Care System
Dernière mise à jour : 28 avril 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study examines the impact of adding a statement to the echocardiography report that advises anyone reading the report regarding if and when a follow-up study is recommended.

NCT01792544
Sponsor principalVA Palo Alto Health Care System
Dernière mise à jour : 28 avril 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1706 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: All patients undergoing echocardiography where the physician creating the report feels a comment is appropriate regarding when follow-up should or should not occur. Exclusion Criteria: None.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
A statement is added to the echocardiography report describing if and when a follow-up echocardiogram is recommended. The statement may be positive (e.g. follow-up recommended in 6 months) or negative (e.g. no follow-up recommended).

Groupe II

Expérimental
No statement is added to the echocardiography report

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

VA Palo Alto HCS

Palo Alto, United StatesOuvrir VA Palo Alto HCS dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude