Terminé
Mortality in Non-cystic Fibrosis Bronchiectasis: a Long-term Cohort Analysis
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
À partir de 18 ans
+6 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : juin 2006
Résumé
Sponsor principalUniversitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Dernière mise à jour : 20 février 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 juin 2006
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.In this study we analyzed the overall survival for all newly diagnosed patients with non-cystic fibrosis bronchiectasis from June 2006 onwards. The investigators wanted to confirm the known risk factors such as age, gender, smoking history and Pseudomonas aeruginosa and evaluate the impact on survival of etiology, number of different bacteriological species in retrospective and prospective sputa, azithromycin use and presence/development of pulmonary hypertension.
Sponsor principalUniversitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Dernière mise à jour : 20 février 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
253 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Bronchiectasis was deemed to be present if there was one or more of the following criteria: a bronchoarterial ratio greater than 1, lack of tapering of the bronchi and visualization of bronchi within 1 cm of costal or paravertebral pleura or abutting the mediastinal pleura
Chest CT scan confirming the presence of bronchiectatic lesions and had symptoms of chronic productive cough
Patients with clinically significant and radiologically proven bronchiectasis
3 critères d'exclusion empêchent la participation
diagnosis of cystic fibrosis
patients with asymptomatic traction bronchiectasis caused by interstitial lung disease
underlying tumoral problem causing the bronchiectatic lesions (postradiotherapy, secondary immunodeficiency due to chemotherapy or postinfectious due to tumoral obstruction)
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Terminé1 Centres d'Étude