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Gamma Frequency Transcranial Magnetic Stimulation in Dystonia

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies du système nerveux+3

+ Manifestations Neurologiques

+ Signes et symptômes

De 18 à 70 ans
+12 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : février 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 17 décembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 13 février 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Objectives: The purpose of this protocol is to improve understanding of the pathophysiology of dystonia by performing an electrophysiological study using transcranial magnetic stimulation (TMS). The study may reveal new information about the role of gamma frequency oscillations in cortical facilitation in dystonia patients versus healthy volunteer subjects. The findings of this study may also help to determine if abnormal gamma frequency facilitation might become a potential diagnostic tool for dystonia. <TAB> Study population: 1. We intend to study 13 healthy volunteers and 13 patients with a diagnosis of focal hand dystonia. Thirteen subjects for each group are needed based on the power analysis, with an additional three added to the requested accrual to account for drop-outs, yielding a maximum of 16 subjects per group. Up to 15 focal hand dystonia patients and 15 healthy volunteers may be involved in the pilot experiment. The pilot study will be stopped when a trend in the data emerges, so the total number of subjects who participate in the pilot study may end up being less than the maximum requested accrual of 15. Subjects in the pilot experiment are eligible to later participate in the main experiment. Design: The subject will be seated with EMG surface electrodes over the First Dorsal Interosseous (FDI) muscle of each hand monitoring muscle activity. The TMS coil will be placed on the surface of the head and the region of motor cortex corresponding to the respective hand muscle control. The baseline motor evoked potential (MEP) for the FDI muscle will be determined by TMS stimulation and EMG monitoring. A pilot experiment will be performed first. Conditioning stimuli, consisting of repetitive subthreshold TMS stimulation with three pulses at one of eight frequencies, will be delivered. A test stimulus, consisting of a single TMS pulse, will follow the conditioning stimuli at the same interval as the conditioning train, but at a suprathreshold intensity in order to determine the MEP amplitude. After every 5 subjects the pilot data will be analyzed to check for a trend in the frequencies that lead to facilitation. Once a trend emerges, the pilot study will be stopped. The four frequencies with the greatest trend toward facilitation will then be selected and used in the main experiment. The main experiment will be performed the same way as the pilot experiment, but will use only the four frequencies found in the pilot experiment. Conditioning stimuli, consisting of repetitive subthreshold TMS stimulation with three pulses at one of the selected four frequencies, will be delivered. A test stimulus, consisting of a single TMS pulse, will follow the conditioning stimuli at the same interval as the conditioning train, but at a suprathreshold intensity in order to determine the MEP amplitude. Outcome measures: We will compare the MEP amplitude following TMS conditioning with the baseline MEP amplitude prior to conditioning. The effect on MEP will then be compared between healthy volunteers and dystonia patients.

NCT01792336
Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 17 décembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesDyskinésiesDystonie

Critères

12 critères d'exclusion empêchent la participation
Abnormal findings on neurologic exam (other than dystonia in patient group)

Has a neurologic disorder other than dystonia

Has a pacemaker, intracardiac lines, implanted pumps or stimulators, or has metal objects inside the eye or skull. Dental fillings and dental braces are allowed

Has excessive daytime sleepiness as indicated by a score of 10 or higher on the Epworth Sleepiness Scale

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude