Terminé

Enhanced Vascular Endothelial Growth Factor and Pro-inflammatory Cytokine Clearances With On-line Hemodiafiltration Versus High-flux Hemodialysis in Sepsis-related Acute Kidney Injury Patients

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Ce qui est testé

On-line hemodiafiltration

+ High-flux Hemodialysis

Procédure
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+11

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

+ Infections

À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 2010
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalChulalongkorn University
Dernière mise à jour : 15 février 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2010

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Blood samples were taken from patients before and at the end of 4-hour in the first dialysis session. The percentage of reductions were calculated from the before and ending samples. The values of postfilter samples were corrected for changes in plasma volume, based on hemoglobin (Hb) of prefilter. VEGF and other cytokines (IL-6, IL-8, IL-10, and TNF-α) were determined in the plasma separated from EDTA blood. After collection, plasma separation was achieved by centrifugation for 10 min at 1,500 g. Immediately after separation, the samples were stored at -70 ºC until further analysis. All determinations were carried out in duplicate. The panels of cytokines (VEGF, IL-6, IL-8, IL-10, and TNF-α) were measured using the Luminex xMap-based multiplex technology. Assays were performed using the MILLIPLEX MAP (multi-analyte panels) 5-plex Cytokine Kit (Millipore, Billerica, MA) on the Luminex® instrument according to the manufacturer's procedure.

Sponsor principalChulalongkorn University
Dernière mise à jour : 15 février 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

28 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseInfectionsInflammationMaladies rénalesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies urologiquesSyndrome de Réponse Inflammatoire SystémiqueInsuffisance rénaleMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesSepsisLésion Rénale Aiguë

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age more than 18

Sepsis

acute kidney injury (RIFLE classification F)

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Hemodynamic instability

Whom written informed consent could not be obtained

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
On-line hemodiafiltration is a type of renal replacement therapy that was assigned as the intervention to compare with the control arm

Groupe II

Comparateur actif
The standard high-flux hemodialysis is the routine renal replacement therapy in sepsis-related acute kidney injury patients and is assigned as the intervention for the control group.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

King Chulalongkorn Memorial Hospital

Bangkok, ThailandOuvrir King Chulalongkorn Memorial Hospital dans Google Maps
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