Terminé
Sensor Off Studies Using a Bedside Respiratory Patient Monitoring System With the Multi-Functional Patient Monitoring PCBA-1
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
De 18 à 50 ans
+6 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Observationnel
Date de début : septembre 2012
Résumé
Sponsor principalMedtronic - MITG
Dernière mise à jour : 6 décembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 septembre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.To demonstrate that the sensor-off feature on the Pulse oximeter displays per specifications when the sensor is removed from the finger.
Sponsor principalMedtronic - MITG
Dernière mise à jour : 6 décembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Male or female subjects 18 or older (inclusive)
Subject is able to participate for the duration of the study
Subject is willing to sign an informed consent
3 critères d'exclusion empêchent la participation
Physiologic abnormalities that prevent proper application of a medical sensor and electrode
Previous injury or trauma to fingers or hands that may change blood flow or vascular supply and affect our ability to test sensors
Severe contact allergies that cause a reaction to standard adhesive materials such as those found in medical sensors and electrodes
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Terminé1 Centres d'Étude