Terminé

CLADEClinic-based ART Diagnostic Evaluation

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Ce qui est testé

HIV-1 viral load testing

Autre
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+13

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

À partir de 18 ans
+6 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Interventionnel
Date de début : janvier 2010
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalWalter Reed Army Institute of Research (WRAIR)
Dernière mise à jour : 15 décembre 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 26 janvier 2010

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The Kenya Ministry of Health (MoH) guidelines for antiretroviral therapy (ART) and manual for ART providers recommend targeted viral load monitoring in ART management. While only limited use of viral load monitoring exist due to limitations in technical and financial resources, the feasibility and cost-effectiveness of viral load monitoring has not been prospectively studied in ART roll-out at the clinic level. "Clinic-based ART Diagnostic Evaluation" (CLADE) is an unblinded, randomized (1:1), prospective, observational, cohort public health evaluation (PHE) aimed at evaluating the superiority and cost-effectiveness of two recommended Ministry of Health ART diagnostic evaluation approaches at the clinic level in adult treatment naive patients beginning Ministry of Health approved first-line ART: "routine care", the most common approach to ART roll-out where clinical (World Health Organization) staging and immunological (CD4) monitoring are the primary baseline and follow-up evaluations and targeted viral load monitoring; and "viral load care", where routine viral loads are included with clinical and immunological evaluations. In this study we plan to enroll 820 adult participants starting ART, 410 people will be enrolled in each of the public health evaluation arms. Arm A/ "routine care" will receive MoH standard of care monitoring consisting of baseline CD4 and WHO staging every 6 months, or as clinically indicated, with CD4 and WHO staging criteria guiding care and treatment in addition to routine clinical evaluations. In addition, MoH criteria for targeted viral load monitoring will be used. Arm B/ "viral load guided care" will receive MoH standard of care as in Arm A but also have routine viral load monitoring at baseline and every 6 months, or as clinically indicated, to guide care and treatment. Each arm will receive Kenya Ministry of Health first-line ART. Participants meeting MoH criteria for treatment failure will being second-line ART.

NCT01791556
Sponsor principalWalter Reed Army Institute of Research (WRAIR)
Dernière mise à jour : 15 décembre 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

820 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseInfections à virus ARNMaladies viralesInfections à VIH

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Identified by clinic staff as intending to start ART at the next clinic visit

Male or female > 18 years of age at the time of consent

Provision of informed consent in either Kiswahili, Luo or English

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Any reason (medical, physical location of home relative to clinic, or other) existing that the ART team feel will prohibit the volunteer from coming for routine ART clinic visits

Any reason (medical, social, or other) existing that the ART team or study team feel may present a risk to the participant that outweighs the benefit of participating in the study

Pregnancy (confirmed or suspected) at time of enrollment

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Pas d'intervention
clinical (World Health Organization staging) and immunological (CD4 count) monitoring every 6 months with confirmatory or targeted viral load monitoring based upon Kenya Ministry of Health and World Health Organization guidelines

Groupe II

Expérimental
viral load in addition to clinical (World Health Organization staging) and immunological (CD4 count) monitoring every 6 months

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Kenya Medical Research Institute/ Walter Reed Project HIV Program

Kericho, KenyaOuvrir Kenya Medical Research Institute/ Walter Reed Project HIV Program dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude