Terminé

Study of Effects of Metoclopramide Versus Sumatriptan on Migraine Headache

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Ce qui est testé

Sumatriptan, injection, 6 mg, one time

+ metoclopramide, injection,20mg, one time

Médicament
Qui peut participer

Maladies du cerveau+8

+ Maladies du système nerveux central

+ Maladies du système nerveux

De 20 à 60 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : juillet 2009
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalIsfahan University of Medical Sciences
Dernière mise à jour : 15 février 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2009

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

There are different options to manage benign headache in emergency department.The investigators compared Intravenous metoclopramide with Subcutaneous sumatriptan to relieve pain in emergency department.

NCT01791400
Sponsor principalIsfahan University of Medical Sciences
Dernière mise à jour : 15 février 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

124 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies du système nerveux centralMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesTroubles de la céphaléeTroubles de la céphalée primaireMal de têteTroubles de la Migraine

Critères

Inclusion Criteria: 20-60 years old and presented with acute headache similar to previous episodes, with or without phonophobia, photophobia, vomiting or nausea. Exclusion Criteria: fever or neck stiffness, altered mental state, pregnancy, recent trauma or seizure (within 24 hours), focal neurological abnormality on physical examination, allergy to metoclopramide, hypertension, cardiovascular diseases. Also if the patients had taken a triptan or ergot during the last 24 hours were excluded from the study.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Patients who underwent 6 mg sumatriptan subcutaneous one time

Groupe II

Patients who underwent 20 mg Metoclopramide intravenous one time

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Al-zahra university hospital

Isfahan, IranOuvrir Al-zahra university hospital dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude