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Effect of Noninvasive Ventilation on the Synchrony of the Upper Airways and Inspiration.

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : octobre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Medical Center Nijmegen
Contacts de l'étudeL Heunks, MD PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 10 juin 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Noninvasive ventilation (NIV) can provide ventilatory support in selected patients with acute respiratory failure, for instance due to acute exacerbation of COPD and acute heart failure. Advantages of noninvasive ventilation compared to invasive mechanical ventilation include absence of complications associated with endotracheal intubation, lower risk of pneumonia, lower level or even absence of sedation and the ability of the patient to verbally communicate. However, in approximately 30% of patients NIV fails and endotracheal intubation is needed to provide optimal ventilatory support. Surprisingly, very few studies have investigated why patients fail on NIV. Clinical observations indicated that agitation, delirium and most importantly asynchrony between patient and ventilator play a role in unsuccessful support with NIV. The upper airways are bypassed during endotracheal intubation. However, with NIV the upper airways may play a role in the efficiency of ventilatory support. In normal breathing the upper airways actively dilate before initiation of inspiratory flow. This is a highly appropriate response as it prevents narrowing of the upper airways during inspiration, which would result in elevated inspiratory resistance. Experiments in newborn lambs have shown that NIV has profound effects on physiology of the upper airways. Positive pressure during inspiration results in constriction of upper airway muscles in the early phase of inspiration. This results in elevated upper airway resistance with lower tidal volume delivered to the lungs. Subsequent studies revealed that reflexes that mediate this response originate in vagal afferences located in the lower airways. From an evolutionary point of view this might be an appropriate response, as high pressure delivered to the lungs may induce barotraumas. However, these responses may negatively affect the efficiency of ventilatory support delivered during NIV. The understanding of upper airway constriction and dilation during NIV is rudimentary. This study aims at determining the effect of NIV on regulation of upper airway patency in patients with COPD.

Sponsor principalUniversity Medical Center Nijmegen
Contacts de l'étudeL Heunks, MD PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 10 juin 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

10 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
COPD

Clinical need of NIV ventilation on the intensive care

Hypercapnic respiratory acidosis

Informed consent

Voir plus de critères

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Allergic to xylocaïne

Diabetes

Pre-existent muscle disease (congenital or acquired) or diseases / disorders known to be associated with myopathy including auto-immune diseases

Recent ( < 1 month) nasal bleeding

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

University Medical Centre Radboud

Nijmegen, NetherlandsOuvrir University Medical Centre Radboud dans Google Maps
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