Suspendu
JEU004Clinical, Pharmacological and Biological Investigations of a Polymorphism of Nedd4 , a Regulatory Protein of the Epithelial Sodium Channel
Ce qui est testé
Diet Amiloride
Autre
Qui peut participer
Troubles Mentaux+3
+ Maladies Cardiovasculaires
+ Maladies vasculaires
De 18 à 35 ans
+6 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Recherche fondamentale
Interventionnel
Date de début : avril 2007
Résumé
Sponsor principalAssistance Publique - Hôpitaux de Paris
Dernière mise à jour : 15 octobre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 avril 2007
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Subjects were submitted one week to a low sodium-high potassium diet, and then switch to a high sodium,-low potassium diet for two weeks. the last week, subject were taken a 20 MG daily dose of amiloride, a potassium sparing diuretic.
Sponsor principalAssistance Publique - Hôpitaux de Paris
Dernière mise à jour : 15 octobre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
219 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 35 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Troubles MentauxMaladies CardiovasculairesMaladies vasculairesTroubles Induits par Produits ChimiquesHypertensionTroubles liés aux substances
Critères
6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
BMI between 18 and 28 Kg per m2
between 18 and 35 years odl
healthy volunteers
no active disease
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalOne week Low Na diet (10 mmol/d) followed by ine week high Na diet (200 mmol/d) followed by 2 weeks administration of amiloride (10 mg the 1 st week and the 20mg).
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude